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药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射

CTR20211633 | ES102注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列...
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药物临床试验:CTR20212898 | 注射用TJ011133

CTR20212898 | 注射用TJ011133 主动终止 晚期实体瘤 TJ011133与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 评价TJ011133与特瑞普利单抗(Toripalimab)联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效...
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药物临床试验:CTR20221054 | 注射用DB-1303

CTR20221054 | 注射用DB-1303 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、...
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药物临床试验:CTR20211041 | 恩沃利单抗注射

CTR20211041 | 恩沃利单抗注射液 进行中-招募中 用于治疗标准治疗失败的晚期实体瘤 ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤的II期临床研究 ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中心II期临床研究 KN035-CN-012
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药物临床试验:CTR20210753 | SHR-1314注射

CTR20210753 | SHR-1314注射液 已完成 中重度慢性斑块型银屑病患者 SHR-1314在中重度慢性斑块型银屑病患者中的疗效、安全性及药代动力学研究 SHR-1314在中重度慢性斑块型银屑病患者中的疗效、安全性及药代动力学研究 SHR-1314-301
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药物临床试验:CTR20190055 | SHR-1314注射

CTR20190055 | SHR-1314注射液 已完成 银屑病 SHR-1314在中重度慢性银屑病患者中的安全性和有效性研究 随机,双盲,多剂量递增及剂量探索研究用于评价SHR-1314在中重度斑块型银屑病患者中的安全性,药代动力学和疗效 SHR-1314-A201 ...
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药物临床试验:CTR20232896 | IBI311 注射

CTR20232896 | IBI311 注射液 进行中-尚未招募 甲状腺相关眼病 评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的拓展期研究 一项评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、开放标签的拓展期研究 CIBI311A301
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药物临床试验:CTR20231956 | Isatuximab注射

CTR20231956 | Isatuximab注射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 在已从 isatuximab 治疗中得到临床获益的多发性骨髓瘤成人受试者中进行的国际治疗扩展研究 在完成一项 I、II 或 III 期母研究后仍可从基于 isatuximab 的治疗中获益的多发性...
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药物临床试验:CTR20231732 | 注射用PRO1160

CTR20231732 | 注射用PRO1160 进行中-尚未招募 用于实体瘤或淋巴瘤患者 PRO1160在实体瘤或淋巴瘤患者中的研究 在转移性肾细胞癌(RCC)、转移性或复发性鼻咽癌(NPC)或晚期(III期或IV期)非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中开展的针对PR...
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药物临床试验:CTR20210474 | Inebilizumab 注射

CTR20210474 | Inebilizumab 注射液 进行中-招募中 重症肌无力 一项在成年重症肌无力患者中评价INEBILIZUMAB疗效和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、Ⅲ期研究(含一个开放标签期) 一项在成年重症肌无力患者中评价INEBILIZUMA...
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