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药物临床试验：CTR20231518 | 注射用BB-1701

CTR20231518 | 注射用BB-1701 进行中-招募中 HER2突变的非小细胞肺癌 BB-1701治疗HER2突变的非小细胞肺癌患者的临床研究 评价BB-1701在HER2突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的II期临床研究 BB-1701-203

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药物临床试验：CTR20240671 | BRY805注射液

CTR20240671 | BRY805注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估BRY805注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的I期临床研究 BRY805 注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、有效性的I期单臂、开放临床研究 BRY805-101

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药物临床试验：CTR20240035 | LOXO-435片

...项 LOXO-435治疗携带FGFR3变异的晚期恶性实体肿瘤的1a/b 期研究 。 一项 LOXO-435（LY3866288）治疗携带FGFR3变异的晚期恶性实体肿瘤的开放标签、多中心研究 LOXO-FG3-22001（J4G-OX-JZVA）

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药物临床试验：CTR20231812 | CPL-01

...镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照研究 一项评价CPL-01用于单侧第一跖骨远端拇囊炎切除伴截骨术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照研究 CPL-01-302

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药物临床试验：CTR20231501 | Inclisiran注射液

...项在高危一级预防患者中评价inclisiran预防心血管事件的研究 一项在高危一级预防患者中评价inclisiran预防主要心血管不良事件的效应的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究（VICTORION-1 PREVENT） CKJX839D12302

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药物临床试验：CTR20231402 | CS0159片

...性胆汁性胆管炎 CS0159片治疗原发性胆汁性胆管炎的II期研究 一项评价CS0159片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12周双盲、安慰剂对照及40周开放的II期临床研究 PBC-CS0159-004

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药物临床试验：CTR20241075 | SYHX1901片

...型白癜风患者中的有效性和安全性的安慰剂对照II期临床研究 评价SYHX1901片在非节段型白癜风患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 SYHX1902-004

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药物临床试验：CTR20222032 | 注射用BAT8010

...-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 注射用BAT8010 I期临床研究 一项评价注射用BAT8010在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研究 BAT-8010-001-CR

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药物临床试验：CTR20242501 | 注射用QP-6211

...中-尚未招募 术后镇痛 QP-6211单次给药用于痔切除手术的研究 一项评价注射用QP-6211单次给药用于痔切除受试者的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂平行对照的研究 QP-6211-2024-03

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药物临床试验：CTR20242391 | 阿瑞匹坦胶囊

...性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性研究 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性研究 ARPTJN.BE.LK.Z

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