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药物临床试验:CTR20210186 | PF-06480605
...中度至重度溃疡性结肠炎成人受试者中的疗效和安全性的
研究
一项旨在评价 PF-06480605 在中度至重度溃疡性结肠炎成人受试者中的疗效、安全性和药代动力学的 IIB 期、多中心、随机化、双盲、安慰剂对照、剂量范围
研究
B7541007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201759 | HSK7653片
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床
研究
一项在中国2型糖尿病患者中评价HSK7653片单药治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床
研究
HSK7653-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220771 | 苯烯莫德乳膏
...全性:再次治疗、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床
研究
本维莫德乳膏治疗轻中度寻常型银屑病有效性与安全性:再次治疗、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床
研究
TJ201808BWMD
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220574 | ASC22 注射剂
CTR20220574 | ASC22 注射剂 进行中-招募中 HIV-1 ASC22注射剂联合ART的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床
研究
ASC22注射剂联合ART治疗人类免疫缺陷病毒感染患者的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床
研究
ASC22-204
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200180 | VS-505胶囊
...固定剂量与碳酸司维拉姆相比治疗肾透析患者高磷血症的
研究
一项评估VS-505剂量递增及不同固定剂量与碳酸司维拉姆相比在慢性肾脏病接受维持透析治疗的高磷血症患者中降低血清磷的耐受性、安全性及有效性
研究
APCKD001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222299 | 盐酸伐地那非口崩片
...勃起功能障碍治疗 盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性
研究
盐酸伐地那非口崩片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计人体生物等效性
研究
DUXACT-2207065
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213330 | LNK01001胶囊
...者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期
研究
评价LNK01001胶囊在活动性强直性脊柱炎患者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期
研究
LK001203
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231812 | CPL-01
...镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照
研究
一项评价CPL-01用于单侧第一跖骨远端拇囊炎切除伴截骨术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照
研究
CPL-01-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231518 | 注射用BB-1701
CTR20231518 | 注射用BB-1701 进行中-尚未招募 HER2突变的非小细胞肺癌 BB-1701治疗HER2突变的非小细胞肺癌患者的临床
研究
评价BB-1701在HER2突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的II期临床
研究
BB-1701-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223469 | 精氨酸布洛芬颗粒
...的发热。 精氨酸布洛芬颗粒(0.6g)健康人体生物等效性
研究
精氨酸布洛芬颗粒(0.6g)健康人体生物等效性
研究
C22LBE016
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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