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药物临床试验:CTR20242253 | GFH375片
...瘤 GFH375治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I/II 期临床
研究
一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床
研究
GFH375X1101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233976 | Obexelimab注射液
... 一项在IgG4相关性疾病患者中评价Obexelimab疗效及安全性的
研究
一项在IGG4相关性疾病患者中评价OBEXELIMAB疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照
研究
(INDIGO) ZB012-03-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233629 | HSK31679片
...非酒精性脂肪性肝炎患者中的有效性与安全性的Ⅱ期临床
研究
一项在中国非酒精性脂肪性肝炎患者中评估HSK31679片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照平行设计的IIb期临床
研究
HSK31679-202
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222623 | 注射用SG1408
...实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床
研究
注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床
研究
CSG-1408-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221866 | 注射用MRX-8
CTR20221866 | 注射用MRX-8 已完成 耐多药革兰氏阴性菌感染 静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学
研究
评估中国健康受试者静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I 期临床
研究
MRX8-102
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244920 | Volixibat胶囊
...汁淤积性瘙痒的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照
研究
(VANTAGE) 一项在原发性胆汁性胆管炎患者中评估Volixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照
研究
(VANTAGE) VLX-601
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244072 | 熊去氧胆酸胶囊
...; 3) 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性
研究
熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性
研究
JY-BE-XQYDS-2024-03
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243513 | 双醋瑞因胶囊
...疗 双醋瑞因胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
双醋瑞因胶囊在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2024-034
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250006 | HS-20094注射液
CTR20250006 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病与肥胖症 在超重或肥胖参与者中评价HS-20094对华法林药代动力学影响的
研究
在超重或肥胖参与者中评价HS-20094对华法林药代动力学影响的
研究
HS-20094-109
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251650 | 苯胺洛芬注射液
...痛 苯胺洛芬注射液轻度、中度肝功能不全受试者的临床
研究
苯胺洛芬注射液在轻度、中度肝功能不全受试者和健康受试者中的非随机、开放、平行对照的药代动力学和安全性
研究
BALF-PAIN-1005
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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