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药物临床试验:CTR20242253 | GFH375片
...瘤 GFH375治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I/II 期临床
研究
一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床
研究
GFH375X1101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242020 | 注射用SHR-9839
...SHR-9839联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的IB/II期临床
研究
注射用SHR-9839联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/II期临床
研究
SHR-9839-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241933 | HY-021068片
CTR20241933 | HY-021068片 已完成 治疗缺血性脑卒中等血栓栓塞性疾病 HY-021068片在健康志愿者中的单次给药耐受性及初步PK-PD
研究
HY-021068片在健康志愿者中的单次给药耐受性及初步PK-PD
研究
XY3-I-HY202104A01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241918 | 注射用YL205
CTR20241918 | 注射用YL205 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的I/II期临床
研究
一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、I/II期临床
研究
YL205-CN-101-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241650 | 巴曲酶注射液
...复突发性聋的听力并改善自觉症状 巴曲酶注射液I期临床
研究
评价中国健康受试者静脉滴注巴曲酶注射液及参比制剂(Defibrase®)后药代动力学和药效学特征、安全性、耐受性的I期临床
研究
BATR-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241487 | SPH5030片
...直肠癌 SPH5030片治疗HER2阳性/突变胆道和结直肠癌患者的
研究
。 一项评价SPH5030片在HER2阳性/突变胆道和结直肠癌患者中有效性和安全性的多中心、开放性、单臂II期
研究
。 SPH5030-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241454 | LTC004
...直肠癌患者的有效性和安全性的开放性、单臂、II期临床
研究
一项评估LTC004单药在三线及以上标准治疗失败的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性的开放性、单臂、II期临床
研究
LTC004-203
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241405 | HSK16149胶囊
...疗中国中重度中枢神经病理性疼痛患者的有效性和安全性
研究
一项评估 HSK16149 胶囊治疗中国中重度中枢神经病理性疼痛患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 III 期
研究
HSK16149-305
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233976 | Obexelimab注射液
... 一项在IgG4相关性疾病患者中评价Obexelimab疗效及安全性的
研究
一项在IGG4相关性疾病患者中评价OBEXELIMAB疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照
研究
(INDIGO) ZB012-03-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233032 | LV232胶囊
...中国健康人中单次口服给药安全性、耐受性和药代动力学
研究
LV232胶囊在中国健康人中单次口服给药、剂量递增、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照安全性、耐受性和药代动力学
研究
LV232-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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