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药物临床试验：CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

... 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机、双盲、安慰剂对照研究 TQA2225-II-01

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药物临床试验：CTR20243520 | 注射用A型肉毒毒素

...1注射液与保妥适®用于改善中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、非劣效、阳性药平行对照Ⅲ期临床试验 在中国受试者中评价JTM201注射液与保妥适®用于改善中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20244037 | XKH001注射液

...炎 一项评估XKH001 注射液治疗中重度特应性皮炎成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计II 期临床试验 一项评估XKH001 注射液治疗中重度特应性皮炎成...

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药物临床试验：CTR20251265 | SCG142自体T细胞注射液

...性肿瘤 评估SCG142自体T细胞注射液治疗HPV相关恶性肿瘤的安全性和初步疗效 评估SCG142自体T细胞注射液治疗复发或转移性HPV16或HPV52相关恶性肿瘤的安全性和初步疗效的开放、单臂、多中心的I期研究 SCG142-CR-103

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药物临床试验：CTR20160295 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠

CTR20160295 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠 进行中-尚未招募 成人医院获得性肺炎 评价注射用多黏菌素E甲磺酸钠的有效性和安全性 评价注射用多黏菌素E甲磺酸钠治疗成人医院获得性肺炎的有效性及安全性研究 ASK-LC-C053-1

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药物临床试验：CTR20192234 | 洛沙平吸入粉雾剂单剂量给药系统

...障碍成人患者激越的急性控制 评价Adasuve治疗激越患者的安全性和有效性研究 Adasuve用于精神分裂症或双相障碍成人患者激越的急性控制的有效性和安全性的临床研究 ADS-ZK-2019；1.1版本

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药物临床试验：CTR20213226 | 注射用DN1508052-01

...治疗的晚期实体肿瘤。 评价DN1508052-01联用特瑞普利单抗安全性和有效性的临床研究 评价DN1508052-01瘤内注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20191772 | 注射用重组人凝血因子VIII

...手术出血的预防 SCT800在小于12岁甲型血友病的有效性、安全性和药代动力学 评估SCT800在既往接受过因子VIII治疗的重型甲型血友病患者（＜12岁）中预防治疗的有效性、安全性和药代动力学研究 SCT800-A303；V1.2

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药物临床试验：CTR20190555 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液

...完成 慢性丙型肝炎 评估P1101 +利巴韦林治疗GT2慢丙肝的安全性和疗效的3期临床 在慢性丙肝GT2型干扰素初治受试者中评估P1101 +利巴韦林疗效、安全性和耐受性的3期临床研究 A14-301；第3.6版/2018年8月15日

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药物临床试验：CTR20213302 | 维托拉生注射液

...良症（DMD）男童患者中评价Viltolarsen与自然史对照相比的安全性、耐受性和有效性的II 期、开放标签研究 一项在能走动和不能走动的杜氏肌营养不良症（DMD）男童患者中评价Viltolarsen与自然史对照相比的安全性、耐受性和有效性...

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