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药物临床试验：CTR20230409 | NH130枸橼酸盐片

...神病性障碍 评价健康受试者单次口服NH130枸橼酸盐片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服NH130枸橼酸盐片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随...

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药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

...题的患者中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在存在已知或疑似中枢神经系统（CNS）病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane对比已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆造影剂（GBCA）用于MRI的有效...

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药物临床试验：CTR20232366 | 德谷胰岛素注射液

...®在口服降糖药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的安全性和有效性研究 比较德谷胰岛素注射液与诺和达®在口服降糖药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的安全性和有效性的多中心、随机、开放、平行对照的Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20241950 | DGPR1008注射液

...估 PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于前列腺 癌术中成像的安全性、耐受性和药代动力学的临床 I /II期 研究 一项评估 PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于前列腺 癌术中成像的安全性、耐受性和药代动力学的临床 I /II期 研究 DGPR1008-PC...

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药物临床试验：CTR20241912 | 拉那利尤单抗注射液

...飞泽优®）在遗传性血管性水肿患者中的真实世界疗效和安全性：一项中国观察性研究 拉那利尤单抗（达泽优）和艾替班特（飞泽优®）在遗传性血管性水肿患者中的真实世界疗效和安全性：一项中国观察性研究 TAK-743-4012

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药物临床试验：CTR20241297 | 注射用维迪西妥单抗

...膀胱灌注治疗HER2表达的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）安全性、有效性临床研究 评价注射用维迪西妥单抗膀胱灌注治疗HER2表达的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）安全性、有效性和药代动力学特征的开放、单臂、多中心Ⅰ/Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20241136 | IAMA-001鼻用喷雾剂

... IAMA-001鼻用喷雾剂在中国健康成年人中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征研究 一项评估IAMA-001鼻用喷雾剂在中国健康成年人的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多...

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药物临床试验：CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

... 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机、双盲、安慰剂对照研究 TQA2225-II-01

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药物临床试验：CTR20242959 | TRN-157雾化吸入剂

... TRN-157雾化吸入剂在慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的安全性、耐受性和有效性的IIa期临床研究 评价TRN-157雾化吸入剂在慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20223064 | 吸入用苦丁皂苷A溶液

...单/多次给药在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中的开放、安全性和药效学研究 吸入用苦丁皂苷A溶液（KA溶液）单/多次给药在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中的开放、安全性和药效学研究 SHKY-KA-2I12-3

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