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药物临床试验:CTR20233255 |
注射
用SHR-3032
CTR20233255 |
注射
用SHR-3032 已完成 预防器官移植术后的移植物排斥反应 评价SHR-3032的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的研究 SHR-3032在健康受试者中单次静脉滴注给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-3032-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244373 | AK137
注射
液
CTR20244373 | AK137
注射
液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 AK137在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 评估AK137治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AK137-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244170 | AK112
注射
液
CTR20244170 | AK112
注射
液 进行中-尚未招募 转移性胰腺癌 AK112和卡度尼利单抗联合化疗一线治疗转移性胰腺癌的Ib/Ⅱ期临床研究 AK112和卡度尼利单抗联合化疗一线治疗转移性胰腺癌的Ib/Ⅱ期临床研究 AK112-210
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233976 | Obexelimab
注射
液
CTR20233976 | Obexelimab
注射
液 进行中-招募完成 IgG4相关性疾病 一项在IgG4相关性疾病患者中评价Obexelimab疗效及安全性的研究 一项在IGG4相关性疾病患者中评价OBEXELIMAB疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(IND...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221866 |
注射
用MRX-8
CTR20221866 |
注射
用MRX-8 已完成 耐多药革兰氏阴性菌感染 静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估中国健康受试者静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I 期临床研究 MRX8-102
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250006 | HS-20094
注射
液
CTR20250006 | HS-20094
注射
液 进行中-尚未招募 2型糖尿病与肥胖症 在超重或肥胖参与者中评价HS-20094对华法林药代动力学影响的研究 在超重或肥胖参与者中评价HS-20094对华法林药代动力学影响的研究 HS-20094-109
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251306 | IBI362
注射
液
CTR20251306 | IBI362
注射
液 进行中-尚未招募 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 MASH患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 评估IBI362在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)受试者中的有效性和安全性研究 CIBI362C201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251137 |
注射
用HDM2005
CTR20251137 |
注射
用HDM2005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估HDM2005治疗晚期实体瘤受试者的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ia/Ib期临床研究 HDM2005-...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241918 |
注射
用YL205
CTR20241918 |
注射
用YL205 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、I/II期临床研究 YL205-CN-101-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231501 | Inclisiran
注射
液
CTR20231501 | Inclisiran
注射
液 进行中-招募完成 动脉粥样硬化性心血管疾病的一级预防 一项在高危一级预防患者中评价inclisiran预防心血管事件的研究 一项在高危一级预防患者中评价inclisiran预防主要心血管不良事件的效应的随机、...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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