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药物临床试验：CTR20213446 | Nipocalimab注射液

CTR20213446 | Nipocalimab注射液 已完成 全身型重症肌无力（gMG） 评价JNJ-80202135在中国健康成人中的药代动力学、安全性和耐受性研究 一项在中国健康成人受试者中评估JNJ-80202135单次静脉给药后的药代动力学、安全性和耐受性的序...

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药物临床试验：CTR20211920 | Efgartigimod注射液

CTR20211920 | Efgartigimod注射液 进行中-招募完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 一项在ITP成人患者中评价 Efgartigimod（ARGX-113）PH20 皮下给药的安全性和有效性的 III 期、多中心、开放性、长期研究 评价 Efgartigimod PH20 SC在ITP患者中...

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药物临床试验：CTR20233679 | 注射用SHR-A1912

CTR20233679 | 注射用SHR-A1912 进行中-尚未招募 淋巴瘤 SHR-A1912联合治疗在B细胞非霍奇金淋巴瘤的研究 SHR-A1912联合治疗在B细胞非霍奇金淋巴瘤中的IB/II期研究 SHR-A1912-II-201

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药物临床试验：CTR20233371 | 注射用YL202

CTR20233371 | 注射用YL202 主动暂停 晚期实体瘤 YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的II期研究 一项评估YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、II期研究 YL202-C...

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药物临床试验：CTR20231445 | AK112注射液

CTR20231445 | AK112注射液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 AK112和AK104联合或不联合化疗在晚期非小细胞肺癌中的Ib/II期临床研究 AK112和AK104联合或不联合化疗在晚期非小细胞肺癌中的Ib/II期临床研究 AK112-208

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药物临床试验：CTR20211633 | ES102注射液

CTR20211633 | ES102注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I ...

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药物临床试验：CTR20244983 | CD-001注射液

CTR20244983 | CD-001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CD-001治疗晚期实体瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I期临床研究 CD-001-CT101

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药物临床试验：CTR20131692 | 盐酸甲哌卡因氯化钠注射液（华润双鹤药业股份有限公司生产）

CTR20131692 | 盐酸甲哌卡因氯化钠注射液（华润双鹤药业股份有限公司生产） 已完成 外周神经阻滞 盐酸甲哌卡因氯化钠注射液用于外周神经阻滞的临床研究 1%盐酸甲哌卡因氯化钠注射液用于外周神经阻滞的临床研究 YSJPKY-WZSJ-200...

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药物临床试验：CTR20211612 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)

CTR20211612 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R) 已完成 适用于需要胰岛素治疗的糖尿病患者 在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液50R的药代动力学及药效学研究 在中国健康受试者中评估精蛋白锌重...

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药物临床试验：CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液 进行中-招募中 原发性膜性肾病 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗...

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