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药物临床试验：CTR20222948 | 注射用SKB264

...的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 评价SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 SKB264-II-08

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药物临床试验：CTR20212376 | 阿贝西利片

...Abemaciclib用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗的2/3期研究 CYCLONE 2：一项评价醋酸阿比特龙加泼尼松联合或不联合Abemaciclib用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗的2/3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 I3Y-MC-JPCM

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苏州市中医医院

...试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、IIT（研究者发起的临床研究） 苏州市中医医院于2005年11月通过国家食品药品监督管理局的资格认定检查，获得国家药物临床试验机构资格，我院中医骨伤科专业获得资格认定...

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药物临床试验：CTR20130777 | 重组人生长激素注射液

CTR20130777 | 重组人生长激素注射液 已完成 小于胎龄儿（SGA）所致矮小 生长激素治疗小于胎龄儿矮小儿童的临床研究 重组人生长激素注射液治疗小于胎龄儿（SGA）矮小儿童Ⅱ期临床研究 GSL200901；第六版；2011/11/14

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药物临床试验：CTR20140172 | 头孢呋辛酯片

...及淋病等。 头孢呋辛酯片人体生物利用度和生物等效性研究 头孢呋辛酯片人体生物利用度和生物等效性研究 ICPSYSU201401-P-V3-20140318

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药物临床试验：CTR20140581 | 乙烷硒啉分散片

CTR20140581 | 乙烷硒啉分散片 进行中-招募中 恶性实体瘤 乙烷硒啉分散片在晚期恶性实体瘤患者中的临床研究 乙烷硒啉分散片连续给药在TrxR高表达晚期恶性实体瘤病人中的安全性及药代动力学和药效学研究 14529001

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药物临床试验：CTR20150031 | 左乙拉西坦片

CTR20150031 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片生物等效性研究 左乙拉西坦片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、 开放生物等效性研究 TX-BE-ZYLXT-20141110

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药物临床试验：CTR20150583 | HLX01

...案（H-CHOP）与利妥昔单抗联合CHOP方案（R-CHOP）临床比对研究 重组人鼠嵌合抗CD20+单克隆抗体（HLX01）联合CHOP方案（H-CHOP）与利妥昔单抗（MabThera）联合CHOP方案（R-CHOP）临床比对研究 HLX01-NHL03

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药物临床试验：CTR20170215 | 美他卡韦肠溶胶囊

CTR20170215 | 美他卡韦肠溶胶囊 进行中-尚未招募 病毒性乙肝肝炎 美他卡韦肠溶胶囊健康人体药代动力学临床研究 美他卡韦肠溶胶囊健康人体药代动力学临床研究 V1.0 2017 年 01 月 11 日

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药物临床试验：CTR20170893 | 注射用APG-1387

...瘤 APG-1387联合紫杉醇在头颈部肿瘤患者中的一项Ib期临床研究 APG-1387联合紫杉醇治疗一线治疗失败的局部晚期、复发和（或）转移头颈部肿瘤患者的一项开放性、多中心、Ib期临床研究 APG-1387-CH-103；V3.0

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