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药物临床试验:CTR20220112 | AK104注射液
CTR20220112 | AK104注射液 进行中-招募中 局部晚期宫颈癌 AK104联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的III期临床
研究
一项评价AK104联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床
研究
AK104-305
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220236 | 熊去氧胆酸胶囊
...; 3) 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性
研究
熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性
研究
JY-BE-XQYDS-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220151 | QLF31911注射液
CTR20220151 | QLF31911注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 QLF31911 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的 I 期临床
研究
QLF31911 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的 I 期临床
研究
QLF31911-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210099 | 注射用ZZ06
CTR20210099 | 注射用ZZ06 进行中-招募中 EGFR阳性晚期实体瘤 评估ZZ06安全性、耐受性的I期临床
研究
评估ZZ06在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的I期临床
研究
ZZ06-2020A
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221577 | AK112注射液
CTR20221577 | AK112注射液 进行中-招募中 不可切除的肝细胞癌 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112治疗不可切除肝细胞癌的II期临床
研究
抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112治疗不可切除肝细胞癌的II期临床
研究
AK112-207
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191812 | Brolucizumab 注射液
... 评估Brolucizumab治疗视网膜中央静脉阻塞的疗效和安全性
研究
在成人患者中评估Brolucizumab对比阿柏西普治疗因视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿导致视力损害的疗效和安全性的
研究
CRTH258C2302;V00
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191559 | Brolucizumab 注射液
... 评估Brolucizumab治疗视网膜分支静脉阻塞的疗效和安全性
研究
在成人患者中评估Brolucizumab对比阿柏西普治疗因视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿导致视力损害的疗效和安全性的
研究
CRTH258C2301;V00
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190682 | Avapritinib(BLU-285)
...间质瘤 比较BLU-285与瑞戈非尼治疗胃肠道间质瘤的III 期
研究
一项比较BLU-285与瑞戈非尼治疗局部晚期不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的国际、多中心、开放性、随机、3期
研究
BLU-285-1303;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222115 | QY201片
CTR20222115 | QY201片 进行中-招募中 特应性皮炎 QY201片在中重度特应性皮炎患者中的安全性、有效性和和药代动力学
研究
QY201片在中重度特应性皮炎患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/II期临床
研究
QY201-Ⅰ-2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221901 | 硫酸羟氯喹片
...引发或加剧的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片人体生物等效性
研究
一项单中心、随机、开放、单周期平行设计、单剂量、空腹及餐后硫酸羟氯喹片在健康人群的生物等效性
研究
。 CZSY-BE-LSQL-2210
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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