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药物临床试验：CTR20192294 | Etrasimod片

...在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中有效性和安全性的研究 评估 Etrasimod 在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、多中心的III 期临床研究 ES101002；版本号3.0

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药物临床试验：CTR20182528 | 注射用SHR-1210

... SHR-1210联合阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌临床研究 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的随机、对照、开放、国际多中心III期临床研究 SHR-1210-III-310 ；4.0

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药物临床试验：CTR20170326 | ASP2215片

... 在FLT3突变急性髓系白血病患者中比较ASP2215和化疗的III期研究 在携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）患者中比较ASP2215和补救化疗的III期、开放性、多中心、随机研究 2215-CL-0303

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药物临床试验：CTR20220443 | AK104注射液

CTR20220443 | AK104注射液 进行中-尚未招募 局部晚期宫颈癌的新辅助治疗 AK104在宫颈癌新辅助治疗中的II期临床研究 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104在宫颈癌新辅助治疗中的II期临床研究 AK104-214

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药物临床试验：CTR20220475 | 尼麦角林片

...重程度。 尼麦角林片（规格:30 mg）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 C21LBE018

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药物临床试验：CTR20180865 | 注射用SHR-1210

...咽癌患者 评价PD-1抗体治疗鼻咽癌患者的有效性和安全性研究 PD-1抗体SHR-1210治疗经二线及以上化疗失败的复发或转移鼻咽癌患者的单臂、开放、多中心II期临床研究 SHR-1210-II-209

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药物临床试验：CTR20171121 | 格列美脲片

...病。 格列美脲片健康志愿者空腹及餐后人体生物等效性研究 格列美脲片健康志愿者空腹及餐后单剂量口服、随机、 开放、双周期、双交叉人体生物等效性研究 17FWX-XHGL-015

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药物临床试验：CTR20211029 | 注射用SG12473

...性肿瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib 期临床研究 注射用SG12473 在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib 期临床研究 CSG-12473-101

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药物临床试验：CTR20212680 | SS-001胶囊

...难治性B细胞淋巴瘤 SS-001在B细胞淋巴瘤患者中的I期临床研究 评估Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂SS-001在B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床研究 SS-001-CL-001

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药物临床试验：CTR20220598 | 依非韦伦片

...评价健康成人空腹状态下单次口服依非韦伦的生物等效性研究 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹状态下单次口服依非韦伦的生物等效性研究 ACE-CT-029B

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