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药物临床试验:CTR20233286 | IBI355
...燥综合征、成人系统性红斑狼疮 评估IBI355首次给药人体
试验
的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355首次给药人体
试验
的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、研究者和受试者盲态、申办者非盲、单次给药剂...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244958 | 盐酸齐拉西酮胶囊
...治疗成人精神分裂症 盐酸齐拉西酮胶囊人体生物等效性
试验
评估受试制剂盐酸齐拉西酮胶囊(规格:20 mg)与参比制剂盐酸齐拉西酮胶囊(Zeldox®,规格:20 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
JX-QLXT-BE-2...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244957 | 阿帕他胺片
...前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性
试验
一项随机、开放、两序列交叉设计,评价健康男性受试者空腹/餐后状态下单次口服阿帕他胺片的生物等效性
试验
24ZT-HHAP-063
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242161 | 注射用布罗佐喷钠
...缺血性卒中 注射用布罗佐喷钠 I 期健康志愿者剂量递增
试验
随机、盲法、安慰剂对照、剂量递增、静脉滴注布罗佐喷钠在健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学特性临床
试验
BZP1601-1
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240718 | HS-10501片
...肥胖症 HS-10501片在健康受试者/肥胖受试者中的Ⅰ期临床
试验
在健康受试者/肥胖受试者中评价HS-10501片单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床
试验
HS-10...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251710 | 布美他尼片
...随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹人体生物等效性
试验
布美他尼片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹人体生物等效性
试验
HYK-CDXHC-25B16-1
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251585 | 阿帕他胺片
...前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性
试验
一项随机、开放、两序列交叉设计,评价健康男性受试者餐后状态下单次口服阿帕他胺片的生物等效性
试验
25ZT-HHAP-021
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251489 | 瑞格列奈片
...血糖的成人2型糖尿病患者。 瑞格列奈片人体生物等效性
试验
瑞格列奈片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
H-RGLN-T-B-2025-XHZY-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251149 | 苁蓉总苷胶囊
...苷胶囊治疗轻中度阿尔茨海默病(髓海不足证)Ⅱ期临床
试验
苁蓉总苷胶囊治疗轻中度阿尔茨海默病(髓海不足证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床
试验
KYZY-CRZG-Ⅱ-202409
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251142 | TQB2210注射液
CTR20251142 | TQB2210注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB2210注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床
试验
评估TQB2210注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床
试验
TQB2210-I-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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