首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,050 条结果,搜索耗时:0.0121秒
药物临床试验:CTR20181875 | 注射用多西他赛脂质体
...注射用多西他赛脂质体在恶性实体肿瘤患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床研究 KY-DXTS-2017;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201485 | 枸橼酸托法替布片
...-尚未招募 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片在健康受试者中随机、开放、...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液
CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的
耐受
性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181197 | KL-A167注射液
CTR20181197 | KL-A167注射液 已完成 复发难治恶性淋巴瘤 KL-A167注射液治疗复发难治恶性淋巴瘤的I期研究 KL-A167注射液在复发难治恶性淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学Ⅰ期临床研究 KL167-I-02-CTP;V1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212433 | 泊那替尼片
...化疗治疗既往含酪氨酸激酶抑制剂治疗后复发或耐药或不
耐受
,或T315I突变的费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的安全性和疗效的关键性I/II期、单臂、开放研究 Ponatinib-1501
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210237 | 注射用ZW25
...期HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接处腺癌患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1b/2期研究 BGB-A317-ZW25-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202670 | BAY 1101042钠控释片
...中评估BAY 1101042单次和多次给药的药代动力学、安全性、
耐受
性和药效学的I期研究 19326
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220132 | ATG-010片
...合接受HDC/ASCT的复发/难治性DLBCL和iNHL成人患者的安全性、
耐受
性和初步疗效的单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ATG-010-B-NHL-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231891 | 伊立珠单抗注射液
...炎引发的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者中的安全性、
耐受
性及初步有效性的I期临床试验 BPL-ITO-ARDS-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212081 | BI 456906 注射液
...中评价BI 456906多次皮下(s.c.)给药的有效性、安全性和
耐受
性的多中心、双盲、平行组、随机、48周、剂量范围探索、安慰剂对照的II期试验 1404-0043
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
506
507
508
509
510
511
512
513
514
515
相关搜索
耐受性
耐受001
耐受101
耐受106
评估的长期安全性和耐受性
azd8205的安全性 耐受性 药代动力学
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部