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药物临床试验：CTR20232547 | ARTS-011胶囊

CTR20232547 | ARTS-011胶囊 已完成 斑块状银屑病患者 评价ARTS-011在健康受试者的Ⅰ期临床试验 评估中国健康成年受试者口服ARTS-011胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对ARTS-011药代动力...

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药物临床试验：CTR20223161 | H018片

CTR20223161 | H018片 已完成 类风湿关节炎 H018片多次给药的PK/PD临床研究 随机、双盲、安慰剂/阳性药物对照评价H018片多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 KFP-2022-H018-102

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药物临床试验：CTR20243202 | ICP-332片

...中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性 一项评价口服ICP-332在中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 ICP-CL-00604

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药物临床试验：CTR20242529 | HJ787软膏

...膏在轻、中度特应性皮炎受试者中有效性和安全性研究 评价 HJ787 软膏在轻、中度特应性皮炎受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 HJ787O-AD01

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药物临床试验：CTR20233529 | Milvexian 片

...征(ACS)： 预防发生ACS的成人患者发生血栓形成事件 一项评价Milvexian 在近期发生急性冠脉综合征患者中的疗效和安全性的研究 一项旨在证明近期发生急性冠脉综合征后使用因子XIa口服抑制剂Milvexian的疗效和安全性的III期、随机...

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药物临床试验：CTR20230998 | HS-10390片

... HS-10390片在健康受试者中的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-10390片的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 、剂量递增的I期临床试验 HS-10390-101

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药物临床试验：CTR20230725 | IBI362注射液

CTR20230725 | IBI362注射液 已完成 超重/肥胖和2型糖尿病 IBI362药物相互作用I期研究 在超重或肥胖受试者中评价IBI362与二甲双胍、华法林、阿托伐他汀、地高辛的药物相互作用研究 CIBI362D101

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药物临床试验：CTR20221507 | 阿兹夫定片

... 进行中-招募完成 抗艾滋病毒 阿兹夫定III期临床研究 评价阿兹夫定联合富马酸替诺福韦二吡呋酯与依非韦伦在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照III 期临床研究 GQ-FNC-301

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药物临床试验：CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量）

... 以安慰剂为对照，通过多中心、随机、双盲研究，客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的临床有效性和安全性探索临床研究 R-1.1-20201021

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药物临床试验：CTR20240514 | ASP1570片

...招募 局部晚期或转移性实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评价ASP1570 单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗的研究 在局部晚期或转移性实体瘤受试者中进行的ASP1570单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗的I/II期研究 1570-CL-0101

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