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药物临床试验:CTR20131523 | 拉帕替尼
...2阳性的晚期或转移性胃癌或食道癌或胃食道结合部腺癌
评价
拉帕替尼用于ErbB2阳性的晚期胃癌III期研究 卡培他滨加奥沙利铂联合或不联合拉帕替尼,用于ErbB2阳性的晚期胃癌或食道癌或胃食道结合部腺癌的III期研究 EGF110656
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220502 | 依折麦布片
...三序列、三周期、部分重复交叉、餐后给药临床研究,
评价
依折麦布片与益适纯®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202619 | NA
...疗PTEN缺失的转移性激素敏感性前列腺癌患者研究。 一项
评价
Capivasertib+阿比特龙对比安慰剂+阿比特龙用于治疗新发 PTEN缺失的转移性激素敏感性前列腺癌( mHSPC)患者的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照的 III期研究(C...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液
CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中
评价
Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212637 | 非奈利酮片
...双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心III期临床研究,以
评价
非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利酮联合标准治疗对延缓肾病进展的有效性和安全性 21177
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232981 | 注射用QLS31905
... 一线治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的临床研究
评价
QLS31905联合化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 QLS31905-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232355 | AZD2936
...疫调节剂联合化疗治疗晚期胆道癌(子研究2 BTC) 一项
评价
新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案( GEMINI-Hepatobiliary)(子研究2 BTC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232037 | SPH4336片
...或联合卡度尼利单抗治疗晚期实体瘤的有效性和安全性
评价
SPH4336单药或联合卡度尼利单抗治疗晚期实体瘤(包括晚期高分化/去分化脂肪肉瘤)有效性和安全性的随机、开放、Ib/IIa期临床研究 SPH4336-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230538 | SPH3127片
...研究 SPH3127片治疗轻中度溃疡性结肠炎的有效性、安全性
评价
以及剂量探索的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 SPH3127-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂
CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂 进行中-招募中 持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症 NA 一项在持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症患者中
评价
TAK-079的安全性、耐受性和有效性的II期、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-079-1004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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