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药物临床试验：CTR20160164 | 复方奥美拉唑胶囊

...患者 复方奥美拉唑胶囊治疗活动性胃溃疡的临床研究 评价复方奥美拉唑胶囊治疗活动性胃溃疡有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟阳性药物平行对照临床试验 ARS-DLFG02

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药物临床试验：CTR20160263 | 琥珀酸索利那新片

...片人体生物等效性试验 随机、开放、双周期、交叉设计评价健康受试者单次、空腹和餐后给予琥珀酸索利那新片的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2016-002（版本号：02）

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药物临床试验：CTR20160344 | 土茯苓总苷片

CTR20160344 | 土茯苓总苷片 已完成 类风湿关节炎 TFL有效性、安全性临床试验 随机、双盲双模拟、平行对照评价土茯苓总苷片治疗类风湿关节炎有效性和安全性的多中心临床研究 2007pro061FK

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药物临床试验：CTR20160577 | HS-10241片

CTR20160577 | HS-10241片 主动暂停 晚期实体瘤 c-MET激酶抑制剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价单次和多次口服c-MET激酶抑制剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性和药代动力学特性的临床研究 HS-10241-101

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药物临床试验：CTR20160873 | 苯甲酸阿格列汀片

CTR20160873 | 苯甲酸阿格列汀片 已完成 用于治疗2型糖尿病 评价我公司的苯甲酸阿格列汀片与尼欣那是否生物等效 苯甲酸阿格列汀片人体生物等效性试验 CCIQ-BE-20160101

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药物临床试验：CTR20180580 | 流感病毒裂解疫苗(四价)

...疫苗（四价）Ⅰ、Ⅲ期临床研究 随机、双盲、阳性对照评价流感病毒裂解疫苗（四价）在6月龄至35月龄人群中免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 072201502-2

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药物临床试验：CTR20182238 | 鲁比前列酮胶囊

...生物等效性试验 随机、开放、两周期、两序列、双交叉评价受试者餐后状态下口服鲁比前列酮胶囊48 μg的生物等效性试验 LBQLTJN2018-I01Fed；版本号：V 2.0版

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药物临床试验：CTR20190615 | Benralizumab注射剂

CTR20190615 | Benralizumab注射剂 已完成 哮喘 评价Benralizumab的安全性耐受性和药代动力学 一项旨在评估中国健康受试者中Benralizumab单剂量皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期、随机、单盲研究 D3250C00034,版本2.0

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药物临床试验：CTR20191903 | 非布司他片

...等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服非布司他片的人体生物等效性试验 HJG-FBSTP-SDBN-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20200193 | 氨酚羟考酮片

...验 单中心、随机开放、双周期、自身交叉、单剂量给药评价空腹和餐后条件下氨酚羟考酮片的生物等效性试验 JY-BE-AFQK-2019-01;1.0版

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