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药物临床试验：CTR20182350 | S086片

CTR20182350 | S086片 已完成 慢性心力衰竭；高血压 S086片的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 评价S086片在健康受试者中单中心随机双盲安慰剂对照的多剂量单次多次给药的耐受性药代动力学Ⅰ期临床试验 SAL086A101；1.0

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药物临床试验：CTR20182351 | S086片

CTR20182351 | S086片 已完成 慢性心力衰竭；高血压 S086片的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 评价S086片在健康受试者中单中心随机双盲安慰剂对照的多剂量单次多次给药的耐受性药代动力学Ⅰ期临床试验 SAL086A101，1.0

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药物临床试验：CTR20190833 | 依折麦布片

...一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉研究评价依折麦布片空腹和餐后给药的生物等效性 EZETIMIBE-BE-1001;V1.0

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药物临床试验：CTR20182134 | 赛拉瑞韦钾片

... 赛拉瑞韦钾联合索磷布韦治疗慢丙肝的III期临床试验 评价赛拉瑞韦钾片联合索磷布韦片治疗1型慢性丙型肝炎患者的有效性与安全性的多中心、单臂、开放的III期临床研究 GP205-1801；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20200819 | 阿哌沙班片

...一项单中心、随机、开放、双周期、交叉单剂量给药设计评价空腹及餐后条件下阿哌沙班片的人体生物等效性试验 JY-BE-APSB-2020-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20202619 | NA

...疗PTEN缺失的转移性激素敏感性前列腺癌患者研究。 一项评价Capivasertib+阿比特龙对比安慰剂+阿比特龙用于治疗新发 PTEN缺失的转移性激素敏感性前列腺癌（ mHSPC）患者的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照的 III期研究（C...

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药物临床试验：CTR20130283 | 注射用重组人生长激素

CTR20130283 | 注射用重组人生长激素 已完成 特发性矮小症(ISS) 注射用重组人生长激素治疗特发性矮小症临床试验 评价注射用重组人生长激素治疗特发性矮小的安全性和有效性的随机、开放、空白对照、多中心临床试验 AK-rhGH-ISS

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药物临床试验：CTR20200187 | BMS-986165片

...BMS-986165在银屑病患者中的长期安全性和有效性研究 一项评价BMS-986165在中度至重度斑块型银屑病患者中的长期安全性和有效性的开放标签、多中心扩展研究 IM011-075；研究方案全球方案v2.0中国修订版4

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药物临床试验：CTR20212003 | SH3765片

...期恶性肿瘤，包括但不限于实体瘤、非霍奇金淋巴瘤等 评价SH3765片在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究。 SH3765片在晚期恶性肿瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究。 SHC039-I-01

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药物临床试验：CTR20180374 | 布洛芬片

...等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹及餐后口服布洛芬片的人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2018-01

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