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药物临床试验:CTR20191371 | AST-3424
...I/II期临床试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221111 | 注射用HZBio2
...募中 对传统治疗或TNFα抑制剂应答不充分、失去应答或不
耐受
的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)成年患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照,比较注射用HZBio2与安吉优®在健康成年男性受试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191854 | LBL-007注射液
...液(LBL-007)在晚期实体瘤和晚期淋巴瘤患者中安全性、
耐受
性、药代动力学及有效性的Ⅰa期临床试验 WLZB-LBL-007-AST-001;4.0版/2019年10月28日
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223375 | QX004N注射液
...增、安慰剂对照,研究 QX004N 药代动力学特征、安全性、
耐受
性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 QX004NB-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220208 | BH011注射液
...介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌患者的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 BH011-Ⅰ/Ⅱ-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220046 | UP-818-CC注射液
...者中评价UP-818-CC注射液单剂及多剂静脉输注给药安全性、
耐受
性、药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 UP-19-818-21002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212096 | EX103注射液
...在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床研究 EX103-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片
...者中,评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的疗效、安全性和
耐受
性的随机、双盲、多中心、平行组、安慰剂对照研究 67953964MDD3002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232193 | 贝派地酸片
...动脉粥样硬化性心血管疾病的成人患者,作为饮食和最大
耐受
剂量他汀类药物治疗的辅助治疗 贝派度酸片生物等效性试验 评估受试制剂贝派度酸片(规格:180 mg)与参比制剂NEXLETOL®(规格:180 mg)在健康成年受试者空腹和餐后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液
...射液在急性移植物抗宿主病(aGVHD)受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临床试验 BPL-ITO-aGVHD-1
CDE
发布于
1年前
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