首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,050 条结果,搜索耗时:0.0106秒
药物临床试验:CTR20210789 | NCO-48F胶囊
...、双盲、安慰剂对照的单次口服给药剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学和食物影响 NCO48F-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221422 | 注射用GB263T
...期非小细胞肺癌(NSCLC)和其他实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的开放、国际多中心的I/II期临床研究 GB263T-FIH001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210050 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊
CTR20210050 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊 已完成 细菌性阴道病 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊多次给药临床研究 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊多次给药对细菌性阴道病患者的安全性、
耐受
性研究 LCJ-LACT-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222595 | 注射用KJ103
...的I期临床研究 评估KJ103在中国健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的I期研究 SHBJ-2021-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230395 | 抗菌肽PL-18栓
...估抗菌肽PL-18栓在健康成年女性志愿者中单次给药的安全
耐受
性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究 JSPL-PL-18-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230776 | INS018_055胶囊
...服给药用于治疗特发性肺纤维化(IPF)受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、IIa期研究 INS018-055-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170536 | ABT-199片
...9片 进行中-招募中 伴 17p 缺失,或者 BCRI 治疗失败或者不
耐受
或无法接受 BCRI 治疗(不考虑 17p状态)的复发性或难治性 CLL/SLL 受试者 一项在复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤受试者中评估 Venetoclax疗效的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232773 | Upadacitinib片
...接受MTX稳定背景治疗且单一TNF抑制剂治疗后效果不佳或不
耐受
的中度至重度类风湿关节炎受试者中的有效性和安全性的IIIb/IV期、随机、双盲、双模拟、活性对照研究(SELECT-SWITCH) M23-700
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233751 | ZHB107-108舌下片
...成人受试者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增给药的
耐受
性及安全性研究 ZHBIO-ZHB107-108-II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241955 | 注射用ZG006
...床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的
耐受
性、安全性、有效性和药代动力学的 I 期剂量递增及在晚期神经内分泌癌患者中的 II 期剂量扩展临床研究 ZG006-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
504
505
506
507
508
509
510
511
512
513
相关搜索
耐受性
耐受001
耐受101
耐受106
评估的长期安全性和耐受性
azd8205的安全性 耐受性 药代动力学
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部