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药物临床试验：CTR20211770 | 维格列汀片

... 2型糖尿病 维格列汀片的人体生物等效性试验 评估受试制剂维格列汀片（规格：50mg）与参比制剂（佳维乐®）（规格：50mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的随机 、 开放、两周期、两序列、完全重复交叉设计生物等效性...

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药物临床试验：CTR20171383 | 奥氮平片

...退缩、言语贫乏），情感和认知障碍。 奥氮平片与参比制剂生物等效性试验 奥氮平片与参比制剂ZYPREXA在中国健康受试者中空腹/餐后状态的生物等效性试验 CRC-C1725

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药物临床试验：CTR20191683 | 厄贝沙坦片

...肾病的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评估受试制剂与参比制剂（安博维）在空腹和餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 ZJWK-2019-001-JN；V1.0

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药物临床试验：CTR20212394 | 奥美沙坦酯片

... 已完成 本品适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片受试制剂与参比制剂在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 21FWX...

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药物临床试验：CTR20234078 | 罗沙司他胶囊

... 包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊随机、开放、两制剂、两周期、交叉、健康人体空腹和餐后生物等效性试验 罗沙司他胶囊随机、开放、两制剂、两周期、交叉、健康人体空腹和餐后生物等效性试验 KLS-RTCZ-01

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药物临床试验：CTR20181629 | 盐酸美金刚缓释胶囊

...效性试验 评价健康受试者在空腹和餐后条件下口服受试制剂（盐酸美金刚缓释胶囊）与参比制剂的生物等效性研究 CRC-C1717；版本号：4.0

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药物临床试验：CTR20233621 | Hu7691片

CTR20233621 | Hu7691片 进行中-招募中 实体瘤 Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的1期安全性研究 评估Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的耐受性与安全性、剂量爬坡及药代动力学特征的1期单臂试验研究 Hu7691-ZJU-001

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药物临床试验：CTR20243535 | 比拉斯汀片

...（12岁及以上）。 比拉斯汀片生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片（规格：20mg）与参比制剂比拉斯汀片（规格：20mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20250220 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。 2、以沙库巴曲缬沙坦计100mg： 用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20211713 | 加巴喷丁胶囊

...痛，癫痫 加巴喷丁胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂加巴喷丁胶囊与参比制剂加巴喷丁胶囊 （Neurontin®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...

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