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为您找到约 6,117 条结果,搜索耗时:0.0086秒
药物临床试验:CTR20230405 | HS-10365胶囊
CTR20230405 | HS-10365胶囊 已完成 拟用于恶性实体瘤治疗 CYP3A4抑
制剂
(伊曲康唑)对HS-10365药代动力学影响的研究 CYP3A4抑
制剂
(伊曲康唑)对HS-10365药代动力学影响的研究 HS-10365-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232312 | IBI112
CTR20232312 | IBI112 进行中-招募中 斑块状银屑病 评价生物
制剂
治疗斑块状银屑病患者转IBI112治疗的有效性和安全性II期研究 一项评价生物
制剂
治疗斑块状银屑病患者转IBI112治疗的有效性和安全性的多中心、开放临床研究 CIBI112A202...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232312 | IBI112
...TR20232312 | IBI112 进行中-招募完成 斑块状银屑病 评价生物
制剂
治疗斑块状银屑病患者转IBI112治疗的有效性和安全性II期研究 一项评价生物
制剂
治疗斑块状银屑病患者转IBI112治疗的有效性和安全性的多中心、开放临床研究 CIBI112A2...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210409 | 阿司匹林肠溶片
...抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。 受试
制剂
阿司匹林肠溶片和参比
制剂
阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中的生物等效性研究 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中单次口服给药空腹/餐后、随机、开放、单中心...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221809 | OQL011
...1 进行中-尚未招募 使用血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑
制剂
治疗引起的手足皮肤反应 一项使用OQL011治疗癌症患者手足皮肤反应的II期研究 一项在接受VEGFR抑
制剂
后导致手足皮肤反应的癌症患者中评价OQL011安全性和有效性的II...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221809 | OQL011
...1 进行中-招募完成 使用血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑
制剂
治疗引起的手足皮肤反应 一项使用OQL011治疗癌症患者手足皮肤反应的II期研究 一项在接受VEGFR抑
制剂
后导致手足皮肤反应的癌症患者中评价OQL011安全性和有效性的II...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232921 | 氯吡格雷阿司匹林片
...栓形成事件的二级预防。氯吡格雷阿司匹林片是一种复方
制剂
,在以下情况时,用于氯吡格雷和阿司匹林联合用药的转换治疗:非ST段抬高型急性冠脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入治疗后置...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140029 | 复方利福平双释放胶囊
CTR20140029 | 复方利福平双释放胶囊 进行中-招募中 抗结核药,各类型结核治疗 评价固定剂量抗结核复合
制剂
的生物等效性 固定剂量抗结核复合
制剂
人体生物利用度研究 FFLFP20120702
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232921 | 氯吡格雷阿司匹林片
...栓形成事件的二级预防。氯吡格雷阿司匹林片是一种复方
制剂
,在以下情况时,用于氯吡格雷和阿司匹林联合用药的转换治疗:非ST段抬高型急性冠脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入治疗后置...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244491 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 2) 以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg: 用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片在健康...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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