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药物临床试验:CTR20131947 | 苦参素缓释片
CTR20131947 | 苦参素缓释片 已完成 慢性乙型肝炎 苦参素缓释片(多剂量)人体药代动力学临床试验 口服苦参素缓释片受试
制剂
1片和苦参素胶囊参比
制剂
2粒多次给药、交叉设计药代动力学研究。 KSSHSPYQ002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140104 | 环丝氨酸胶囊
CTR20140104 | 环丝氨酸胶囊 已完成 敏感菌:结核分枝杆菌。用于治疗活动性肺结核及肺外结核病。 健康志愿者服用受试
制剂
和参比
制剂
生物是否等效性研究 环丝氨酸胶囊人体生物等效性研究 HSAS-BE-04-2013
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170927 | 头孢地尼胶囊
CTR20170927 | 头孢地尼胶囊 已完成 抗感染 头孢地尼胶囊人体生物等效性试验 评估试验
制剂
头孢地尼胶囊0.1g和参比
制剂
头孢地尼胶囊(商品名:全泽复)0.1g空腹和餐后状态生物等效性研究。 RZT-2017-001-HN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182261 | 培哚普利片
CTR20182261 | 培哚普利片 进行中-尚未招募 高血压与充血性心力衰竭 培哚普利片生物等效性研究 评估受试
制剂
培哚普利片8 mg 与参比
制剂
(雅施达) 8 mg 在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 TAD-2018-001-HD;V1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192064 | 拉考沙胺片
...给药、两周期交叉设计,评价空腹和餐后拉考沙胺片受试
制剂
与参比
制剂
的生物等效性试验 LKSA-BE-2019;2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221928 | 利托那韦片
...片 已完成 抗病毒 利托那韦片生物等效性研究 评估受试
制剂
利托那韦片与参比
制剂
利托那韦片(NORVIR®)在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SIM0424...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241289 | 布瑞哌唑片
...试者在空腹/餐后状态下单次口服布瑞哌唑片(2 mg)受试
制剂
和参比
制剂
(Rexulti®)的生物等效性试验 C24LBE003
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160663 | DTRMWXHS-12胶囊
CTR20160663 | DTRMWXHS-12胶囊 已完成 B-细胞淋巴瘤 导明医药BTK抑
制剂
DTRMWXHS-12的临床Ia期研究 评估BTK激酶抑
制剂
DTRMWXHS-12在B-细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的Ia临床研究 DTRM_DTRMWXHS-12_001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200574 | Dorzagliatin片(HMS5552)
CTR20200574 | Dorzagliatin片(HMS5552) 已完成 2型糖尿病 Dorzagliatin(HMS5552)片的生物等效性研究 Dorzagliatin 75 mg片待上市
制剂
与关键III期临床研究用
制剂
间的生物等效性研究 HMM0118(2.0版)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191171 | RO7198574
CTR20191171 | RO7198574 进行中-招募完成 HER2阳性早期乳腺癌 评估帕妥珠单抗和曲妥珠单抗复方
制剂
的PK, 有效性和安全性 帕妥珠单抗和曲妥珠单抗复方
制剂
治疗HER2阳性早期乳腺癌药代动力学,有效性与安全性的III期研究 YO41137
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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