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药物临床试验:CTR20251134 | 艾拉莫德片
...湿关节炎 艾拉莫德片的人体生物等效性研究 评估受试
制剂
艾拉莫德片(规格:25 mg)与参比
制剂
艾得辛(规格:25 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181530 | 托吡司特片
...高尿酸血症。 托吡司特片的生物等效性研究 评估受试
制剂
托吡司特片20mg与参比
制剂
“Topiloric”20mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-TBST-BE-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241289 | 布瑞哌唑片
...试者在空腹/餐后状态下单次口服布瑞哌唑片(2 mg)受试
制剂
和参比
制剂
(Rexulti®)的生物等效性试验 C24LBE003
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132062 | 苦参素缓释片
CTR20132062 | 苦参素缓释片 已完成 慢性乙型肝炎 苦参素缓释片(单剂量)人体药代动力学临床试验 口服苦参素缓释片受试
制剂
和苦参素胶囊参比
制剂
交叉给药,低,中,高三个剂量组平行递增设计药代动力学研究 KSSHSPYQ001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150610 | 阿托伐他汀钙片
CTR20150610 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高血脂 阿托伐他汀钙片生物等效性试验 健康男性志愿者空腹口服阿托伐他汀钙片、2
制剂
、3周期、3序列、部分重复、参比
制剂
校正的平均生物等效性试验 2015-PI-005-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182131 | 他达拉非片
...用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
他达拉非片20mg与参比
制剂
“希爱力”在餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 CN18-1136;版本1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210314 | 普瑞巴林胶囊
...肌痛 普瑞巴林胶囊(150 mg)生物等效性试验 评估受试
制剂
普瑞巴林胶囊(规格:150 mg)与参比
制剂
(乐瑞卡®)(规格:150 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250893 | 待定
...肺癌受试者中评价Tarlatamab联合YL201联合或不联合抗PD-L1抑
制剂
治疗的1b期研究 一项在广泛期小细胞肺癌受试者中评价Tarlatamab 联合YL201联合或不联合抗PD-L1抑
制剂
治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b期研究 (DeLLphi-310...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242062 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 2. 以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg计: 用于治疗原发性高血压。 健康受试者空腹和餐后单...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180891 | 来曲唑片
...诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验。 评估试验
制剂
来曲唑片2.5mg和参比
制剂
来曲唑片(商品名:弗隆)2.5mg空腹和餐后状态人体生物等效性研究。 RZT-2018-003-LY
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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