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药物临床试验：CTR20231412 | IBR854细胞注射液

...不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的I期临床研究 IBR854-101

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药物临床试验：CTR20242915 | CM512注射液

...CM512在健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、单次/多次剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究 CM512-100001

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药物临床试验：CTR20212816 | BBM-H901注射液

...次给药临床研究评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BBM001-CLN1001

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药物临床试验：CTR20241520 | 注射用SHR-A2102

...或者不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期临床研究 SHR-A2102-201

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药物临床试验：CTR20242915 | CM512注射液

...CM512在健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、单次/多次剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究 CM512-100001

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药物临床试验：CTR20200445 | TJ004309注射液

...单抗（Toripalimab）联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含剂量递增以及队列扩展的I/II期临床研究 TJ004309STM102

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药物临床试验：CTR20230776 | INS018_055胶囊

...服给药用于治疗特发性肺纤维化（IPF）受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、IIa期研究 INS018-055-003

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药物临床试验：CTR20130474 | HX0507（宜昌人福药业有限责任公司生产）

CTR20130474 | HX0507（宜昌人福药业有限责任公司生产） 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507的安全性评价 单中心、开放、无对照HX0507在健康人体单次静脉注射给药的I期临床耐受性试验 20100127

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药物临床试验：CTR20191714 | 盐酸曲美他嗪缓释片

...释片 进行中-招募完成 一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛 盐酸曲美他嗪缓释片人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效...

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药物临床试验：CTR20210831 | 枸橼酸托法替布片

...片 进行中-尚未招募 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性研究 枸橼酸...

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