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药物临床试验:CTR20131809 | 盐酸伊伐布雷定片
...131809 | 盐酸伊伐布雷定片 进行中-招募完成 用于禁用或不
耐受
β受体阻断剂、窦性心律正常的慢性稳定型心绞痛患者的对症治疗。 盐酸伊伐布雷定片的人体药代动力学研究 研究盐酸伊伐布雷定片在中国健康志愿者中的单次及连...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171153 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
CTR20171153 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊 已完成 2型糖尿病 荣格列净Ⅰb期临床研究 评价荣格列净在2型糖尿病患者中多剂量单次多次给药的安全性
耐受
性药代药效动力学研究 PCD-DDJT1116PG-17-002;版本号V1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190366 | 枸橼酸托法替布片
...托法替布片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200457 | 枸橼酸托法替布片
...片 已完成 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180581 | FCN-437c胶囊
...437c在ER+、HER2-的晚期乳腺癌绝经后女性患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征、及其抗肿瘤活性 AH150201;3.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202198 | HEC122505MsOH片
...单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学试验和单中心、随机、双盲、两周期交叉的食物影响试验 HEC122505-P-01/CRC-C2017
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222732 | HZ010注射液
... 2 型糖尿病患者的血糖控制。 评价HZ010注射液安全性和
耐受
性研究 研究 1 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 研究 2 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的多次给药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231241 | 注射用XCCS605B
...期临床试验 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和疗效研究:一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 HWSY-XCCS605B-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200445 | TJ004309注射液
...单抗(Toripalimab)联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含剂量递增以及队列扩展的I/II期临床研究 TJ004309STM102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233153 | STRO-002注射液(暂用)
...癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、初步有效性的 I/IIa 期研究 TSL-B2276-1-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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