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药物临床试验：CTR20234077 | VGM-R02b

...一项评估在I型戊二酸血症患者中给予VGM-R02b后的耐受性、安全性和有效性的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评估在I型戊二酸血症患者中给予VGM-R02b后的耐受性、安全性和有效性的开放、剂量递增和剂量扩展的I期...

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药物临床试验：CTR20240317 | HP501缓释片

...释片在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)的 I 期试验 HP501 缓释片在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效动力...

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药物临床试验：CTR20241480 | RO7538483注射液

...tiragolumab和阿替利珠单抗静脉固定剂量复方制剂（FDC）的安全性、药代动力学的研究 一项在局部晚期、复发性或转移性实体瘤受试者中评价TIRAGOLUMAB和阿替利珠单抗静脉固定剂量复方制剂（IV FDC）的安全性和药代动力学的II期、...

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药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者...

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药物临床试验：CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液

... 阳性病灶的PET显像 评价氟[18F]纤抑素注射液在人体内的安全性和在体内的代谢情况 氟[18F]纤抑素注射液在中国健康受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 18F-LNC1005-001

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药物临床试验：CTR20191097 | 通用名称：索磷布韦片;商品名称：索华迪

...已完成 丙型肝炎病毒感染 索磷布韦治疗慢性丙型肝炎的安全性和有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624；2.0版本/20...

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药物临床试验：CTR20243662 | ABP2111Na片

...中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的Ib期临床试验 评价ABP2111Na片在2型糖尿病患者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20244755 | 外用RGL-2102

...用RGL-2102在慢性创面受试者中局部单次给药和多次给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征及初步有效性研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 评价外用RGL-2102在慢性创面受试者中局部单次给药和...

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药物临床试验：CTR20244253 | 吸入用盐酸溴己新溶液

...己新溶液改善成人下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性临床研究 吸入用盐酸溴己新溶液改善成人下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 QJ-24-XRXJX

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药物临床试验：CTR20242815 | NH600001乳状注射液

...镇静 评价NH600001乳状注射液在健康受试者中持续输注的安全性、耐受性及药代/药效动力学 一项评价NH600001乳状注射液在健康受试者中持续输注的安全性、耐受性及药代/药效动力学的单中心、随机、双盲、丙泊酚阳性对照的I期...

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