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药物临床试验:CTR20243109 | BAY 3018250
...,以及它如何影响人体的研究 一项在中国健康受试者中
评价
BAY 3018250的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增研究 22491
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242869 | 注射用MK-2870
CTR20242869 | 注射用MK-2870 进行中-尚未招募 消化道肿瘤 MK-2870用于消化道肿瘤的I/II期篮式研究。 一项
评价
MK-2870单药治疗或与其他抗肿瘤药物联合治疗消化道肿瘤的安全性和有效性的I/II期研究。 MK-9999-02A
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20240097 | 注射用SC-101
...用SC-101在晚期恶性实体肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项
评价
注射用SC-101在表达Nectin-4的晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床研究 SC-101-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243929 | 注射用TQB2102
... 胃食管腺癌 注射用TQB2102在性胃食管腺癌Ⅱ期临床试验
评价
注射用TQB2102联合免疫±化疗在不可切除的局部晚期、复发性或转移性HER2阳性胃食管腺癌患者中有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 TQB2102-Ⅱ-04
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243109 | BAY 3018250
...,以及它如何影响人体的研究 一项在中国健康受试者中
评价
BAY 3018250的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增研究 22491
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241422 | 注射用BB-1701
CTR20241422 | 注射用BB-1701 进行中-招募中 HER2表达的乳腺癌 BB-1701治疗HER2表达的乳腺癌的II期临床研究
评价
BB-1701在HER2表达局部晚期或转移性乳腺癌患者中有效性和安全性的II期临床研究 BB-1701-206
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242869 | 注射用MK-2870
CTR20242869 | 注射用MK-2870 进行中-招募中 消化道肿瘤 MK-2870用于消化道肿瘤的I/II期篮式研究。 一项
评价
MK-2870单药治疗或与其他抗肿瘤药物联合治疗消化道肿瘤的安全性和有效性的I/II期研究。 MK-9999-02A
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241102 | NS-041分散片
CTR20241102 | NS-041分散片 已完成 癫痫 在中国成年健康受试者中开展NS-041分散片的I期研究
评价
NS-041在健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照的单次剂量递增(SAD)和多次剂量递增(MAD)及食物影响(FE)的I期临床研究 NS041HV101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂
CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂 已完成 持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症 NA 一项在持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症患者中
评价
TAK-079的安全性、耐受性和有效性的II期、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-079-1004
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液
CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中
评价
Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001
CDE
发布于
1月前
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