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药物临床试验:CTR20192200 | 枸橼酸铁片
...橼酸铁控制肾病透析患者血清磷水平的有效性和安全性
评价
枸橼酸铁片控制慢性肾脏病透析患者血清磷水平的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照III期研究 ASK-LC-153-III,V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192208 | 比卡鲁胺片
...效性试验 开放、随机、单次给药、两周期双交叉设计,
评价
比卡鲁胺片在中国健康男性受试者中的生物等效性试验 ZJHZ19-003;版本号V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170352 | DS-5565 片
...中国健康受试者的单多次给药试验 在中国健康受试者中
评价
DS-5565单剂量和多剂量给药安全性、耐受性和药代动力学的随机、安慰剂对照、双盲研究 DS5565-A-A118 (版本号:2.1)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191539 | 四价流感病毒亚单位疫苗
...的流行性感冒 四价流感病毒亚单位疫苗Ⅰ期临床试验
评价
四价流感病毒亚单位疫苗在6月龄及以上健康人群中接种后的安全性和初步观察免疫原性 2017L04970/1-1(V1.1)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191562 | AST2818片
CTR20191562 | AST2818片 已完成 晚期非小细胞肺癌 利福平对甲磺酸艾氟替尼的药代动力学影响研究 开放、单序列、两周期试验
评价
CYP3A4强诱导剂利福平对健康受试者口服甲磺酸艾氟替尼片的药代动力学影响研究 ALSC008AST2818
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200602 | 非洛地平缓释片
CTR20200602 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛 非洛地平缓释片人体生物等效性试验
评价
非洛地平缓释片与参比制剂(波依定)在健康受试者中的生物等效性研究 NJJN-2020-FLDP-003;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170934 | CMAB008
...的Ⅲ期临床试验 以类克为对照,甲氨蝶呤为基础治疗,
评价
CMAB008治疗成人中重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性 C008RAⅢ
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181386 | Dupilumab注射液
...年患者 DUPILUMAB治疗中重度AD成年患者的有效性和安全性
评价
DUPILUMAB在中国中度至重度特应性皮炎成年患者的有效性和安全性的随机化、双盲、安慰剂对照研究 EFC15116;临床研究方案1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180849 | 普克鲁胺片
...胺片治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的有效性和安全性
评价
普克鲁胺片在醋酸阿比特龙和多西他赛治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中有效性和安全性 GT0918-CN-1004;版本号3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212747 | 马昔腾坦片
CTR20212747 | 马昔腾坦片 进行中-尚未招募 肺动脉高压
评价
受试制剂马昔腾坦片和参比制剂马昔腾坦片在健康受试者体内的生物等效性 马昔腾坦片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/...
CDE
发布于
3年前
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