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药物临床试验:CTR20200962 | PA1010片
CTR20200962 | PA1010片 已完成 慢性乙型肝炎
评价
口服PA1010片在中国健康受试者体内的单次给药剂量递增 SAD)的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物和性别对 药代动力学影响的 I期临床研究 食物对PA1010片药代动力学影响的研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210733 | SHR8008胶囊
...R8008胶囊治疗急性外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的临床研究
评价
SHR8008胶囊治疗急性外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的有效性与安全性的随机、双盲双模拟、氟康唑平行对照、多中心III期临床研究 SHR8008-302
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202415 | SHR1459片
...研究 一项在视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)成人患者中
评价
口服SHR1459片的有效性和安全性的开放性II期临床试验 RSB20621
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200482 | 磷酸特地唑胺片
...止 革兰氏阳性菌所致的急性细菌性皮肤和皮肤组织感染
评价
磷酸特地唑胺片的生物等效性试验 磷酸特地唑胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列的生物等效性试验 LWY19029B-CSP;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202700 | ABI-H2158片
CTR20202700 | ABI-H2158片 主动终止 慢性乙型肝炎 ABI-H2158方案治疗慢性乙型肝炎的2a期研究 一项
评价
含ABI-H2158方案治疗慢性乙型肝炎感染的多中心、单盲、安慰剂对照、多队列的2a期研究 ABI-H2158-201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202644 | HL-085胶囊
...者单次口服 HL-085 胶囊药物代谢动力学影响的临床研究
评价
高脂高热饮食对健康志愿者单次口服 HL-085 胶囊药物代谢动力学影响的单中心、随机、开放、 2 序列、 2 周期的临床研究 HL-085-104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201337 | KD6001注射液
CTR20201337 | KD6001注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 KD6001在晚期实体瘤中的I期研究 一项
评价
KD6001注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 KD6001CT01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220496 | BPI-371153胶囊
...囊在晚期实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者中的I期研究
评价
BPI-371153胶囊在晚期实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I期研究 BTP-661611
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222670 | 马昔腾坦片
CTR20222670 | 马昔腾坦片 已完成 肺动脉高压
评价
受试制剂马昔腾坦片和参比制剂马昔腾坦片在健康受试者体内的生物等效性 马昔腾坦片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213327 | 盐酸格拉司琼片
...疗或放疗。 盐酸格拉司琼片健康人体生物等效性研究
评价
盐酸格拉司琼片在健康人体内两周期、两制剂、双交叉、空腹和餐后状态下单次给药生物等效性研究 C21WSBE017
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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