首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,050 条结果,搜索耗时:0.0093秒
药物临床试验:CTR20191399 | AST-3424
...的II期临床试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220912 | VAY736
...,曾接受过针对其适应症的标准治疗,并且治疗失败或不
耐受
,以及无治愈性疗法的患者。 一项非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者接受VAY736单药治疗以及与选定抗肿瘤药物联合治疗的Ib期、多中心、开放性、剂量递增和扩展平台研究 ...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244643 | 注射用CG009301
...成人血液恶性肿瘤受试者中评估注射用CG009301的安全性、
耐受
性、药代/药效学特征、初步疗效的开放性、多中心的I期临床研究 CG-GSPT1-9301001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244013 | AFN0328注射液
.../或HPV18 相关宫颈高级别鳞状上皮内病变[HSIL]的安全性、
耐受
性、PK、PD、免疫原性和初步疗效的I 期临床试验 AFN03-I-02
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251850 | DJ-01注射剂
...A型肉毒毒素DJ-01注射剂改善中度至重度眉间纹的安全性、
耐受
性、免疫原性和有效性的随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照的I/II期临床研究 DJ-01-CL-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233305 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59)
...者中评价JNJ-81201887(AAVCAGsCD59)玻璃体内给药的安全性和
耐受
性的I期、开放性、多中心、剂量递增研究 81201887MDG1003
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140486 | 盐酸二甲氨基苯酚注射液
...研究 盐酸二甲氨基苯酚注射液单次给药的人体安全性、
耐受
性及药代动力学研究 SN-YQ-2015002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160945 | 丹参素钠注射液
...丹参素钠注射液在中国健康志愿者中单次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学I期临床研究 2018-PK-DSSN-03 V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201313 | 注射用紫杉醇聚合物胶束
...束I期临床研究 评价注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性、
耐受
性、药代动力学的单中心、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 HJG-ZSCJHWJS-LZJT;版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201298 | 枸橼酸托法替布片
...片 已完成 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片健康人体生物等效性研究 枸...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
493
494
495
496
497
498
499
500
501
502
相关搜索
耐受性
耐受001
耐受101
耐受106
评估的长期安全性和耐受性
azd8205的安全性 耐受性 药代动力学
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部