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药物临床试验：CTR20182230 | 哌哒甲酮片

...碍 哌哒甲酮片单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 哌哒甲酮片在成人健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 SCCIP-AD16-2018-01;2.2版

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药物临床试验：CTR20191638 | 盐酸柯诺拉赞片

CTR20191638 | 盐酸柯诺拉赞片 已完成 十二指肠溃疡 盐酸柯诺拉赞片II期临床试验研究 多中心随机双盲双模拟阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究评价H008片用于十二指肠溃疡患者的有效性和安全性 CTS-CO-1900；第2.0版/2019年7月24日

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药物临床试验：CTR20192061 | BT-1053片

CTR20192061 | BT-1053片 进行中-招募中 复发/难治的B细胞性非霍奇金淋巴瘤 BT-1053治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的耐受性与药代动力学研究 BT-1053在复发/难治B细胞淋巴瘤患者中的耐受性与药代动力学I期临床研究 BT1053-PK-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20200132 | Duvelisib胶囊

...性淋巴瘤 Duvelisib治疗复发、难治性滤泡性淋巴瘤的临床研究 磷酸肌醇-3-激酶-δ（PI3K-δ）和PI3K-γ的双重抑制剂Duvelisib治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的单臂、开放、多中心II期临床研究 HE1801201901/PRO；V1.0

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药物临床试验：CTR20201134 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

...症 盐酸文拉法辛缓释胶囊（75 mg）健康人体生物等效性研究 盐酸文拉法辛缓释胶囊（75 mg）健康人体生物等效性研究 C20LBE007，版本号1.0

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药物临床试验：CTR20200049 | HTD1801片

... HTD1801对成年PSC患者的有效性与安全性的POC和剂量探索性研究 HTD1801对成年原发性硬化性胆管炎（PSC）受试者的有效性与安全性的概念验证性和剂量探索性研究 HTD1801.PCT003；版本1.4PK

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药物临床试验：CTR20192461 | Efpeglenatide注射液

...终止 2型糖尿病 efpeglenatide在中国2型糖尿病患者中的I期研究 一项评估efpeglenatide在中国2型糖尿病患者中的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药I期研究 TDR15993；修正案02

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药物临床试验：CTR20181228 | Rovalpituzumab Tesirine

...小细胞肺癌受试者中比较Rovalpituzumab tesirine和托泊替康的研究 一线含铂化疗期间或之后首次出现疾病进展的晚期或转移性DLL3高SCLC患者中比较Rovalpituzumab tesirine和Topotecan的随机开放多中心3期研究 M16-289；修正案3

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药物临床试验：CTR20171649 | HWH340片

...酶过度表达的恶性实体瘤 HWH340片I期耐受性和药代动力学研究 HWH340 片 I 期、 单中心、 开放、剂量递增的单次/连续给药在晚期实体 瘤患者体内耐受性和药代动力学研究 RFPA 20170821;V3.0

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药物临床试验：CTR20200738 | SHR-1309注射液

CTR20200738 | SHR-1309注射液 已完成 1.早期乳腺癌；2.转移性乳腺癌 帕妥珠单抗注射液PK相似性研究 SHR-1309注射液与Perjeta的药代动力学和安全性比对研究 HR-SHR-1309-PK-01；1.1版

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