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药物临床试验:CTR20201011 | HMPL-453酒石酸盐片
...期肝内胆管癌 HMPL-453酒石酸盐治疗晚期肝内胆管癌的II期
研究
评价HMPL-453酒石酸盐在FGFR2融合/重排的晚期肝内胆管癌患者中的疗效、安全性及药代动力学的单臂、多
中心
、开放性II期临床
研究
2019-453-00CH2;方案版本1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242519 | 拉索昔芬片
...ESR1突变的局部晚期或转移性乳腺癌患者有效性和安全性
研究
一项比较阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群用于雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、雌激素受体1(ESR1)突变的绝经前/后女性和男性局部晚期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221675 | 注射用MRG004A
...性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学
研究
一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多
中心
、I/II期剂量递增和扩展临床
研究
MRG004A-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202412 | TPX-0005
...胞肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的
研究
一项在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的晚期实体瘤患者中评价TPX-0005的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期、开放性、多
中心
、首次人体
研究
(TRIDENT-1) TPX...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230134 | 盐酸依匹斯汀滴眼液
... 盐酸依匹斯汀滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎III期临床
研究
0.05%盐酸依匹斯汀滴眼液用于治疗中国季节性过敏性结膜炎患者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性对照III 期临床
研究
ZKO-EPI-202111
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250089 | IAMA-001鼻用喷雾剂
... JT002(曾用名IAMA-001)治疗成人季节性过敏性鼻炎的II期
研究
一项评估JT002在季节性过敏性鼻炎(SAR)的成人患者中的有效性和安全性的II期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照临床
研究
JT002-001-II-SAR
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242519 | 拉索昔芬片
...ESR1突变的局部晚期或转移性乳腺癌患者有效性和安全性
研究
一项比较阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群用于雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、雌激素受体1(ESR1)突变的绝经前/后女性和男性局部晚期...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241840 | 醋酸地非法林注射液
...液(QLG2198)治疗慢性肾脏病相关性中度至重度瘙痒临床
研究
评价醋酸地非法林注射液(QLG2198)治疗血液透析成人受试者慢性肾脏病相关性中度至重度瘙痒有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床
研究
...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251229 | 非奈利酮片
...和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性
研究
评估受试制剂非奈利酮片(规格:10 mg)与参比制剂非奈利酮片(可申达®,规格:10 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251175 | ZD526鼻喷雾剂
...性轻度认知障碍(MCI)和轻中度AD ZD526鼻喷雾剂I期临床
研究
评价ZD526鼻喷雾剂在中国健康成年参与者中耐受性、安全性和药代动力学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增Ⅰ期临床
研究
ZD526HV-2024-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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