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药物临床试验：CTR20150717 | 普瑞巴林20mg/mL口服液

...作 评估普瑞巴林治疗全面强直阵挛发作的疗效和安全性研究 评估普瑞巴林作为原发性全面强直阵挛发作辅助疗法的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 A0081105

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药物临床试验：CTR20201146 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...除的肝细胞癌患者 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下人体生物等效性试验研究 SX-Lenvatinib-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20201857 | 甲磺酸阿美替尼片

...慰剂联合化疗作为非小细胞肺癌围手术期治疗的III期临床研究 甲磺酸阿美替尼或安慰剂联合化疗作为可完全切除的表皮生长因子受体敏感突变的II-IIIB期非小细胞肺癌围手术期治疗的随机、对照、双盲、多中心的III期临床研究 H...

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药物临床试验：CTR20212829 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...瘤激酶（ALK)阳性患者 探索食物对丁二酸复瑞替尼的影响研究 一项单中心、随机、开放、两周期、交叉设计临床研究评价食物对中国健康成人单次口服丁二酸复瑞替尼胶囊药代动力学特征和安全性的影响 STL31147

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药物临床试验：CTR20220256 | 特瑞普利单抗注射液

...期一线肝细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗对比索拉非尼的III 研究 特瑞普利单抗（JS001）联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的安全性和有效性的随机、开放、多中心的III期临床研究 JS001-035-III-HCC，版本1.3

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药物临床试验：CTR20212838 | SHR-1701注射液

...合部癌的围手术期治疗 SHR1701联合SOX化疗的胃癌围手术期研究 PD-L1/TGF-βRII抗体（SHR-1701）联合替吉奥和奥沙利铂对比安慰剂联合替吉奥和奥沙利铂用于可切除胃癌或胃食管结合部癌围手术期治疗的随机、双盲、多中心II/III期临...

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药物临床试验：CTR20231374 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...、两序列完全重复交叉设计，为餐后给药人体生物等效性研究 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究（餐后试验） DUXACT-2304011(C)

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药物临床试验：CTR20230917 | 卡格列净片

...患者的血糖控制。 卡格列净片（300mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的卡格列净片与Janssen Cilag S.p.A.生产的卡格列净片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、...

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药物临床试验：CTR20212678 | 他克莫司颗粒

... 评价他克莫司颗粒的药代动力学、长期安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植儿童受者中评价Modigraf®（他克莫司颗粒）药代动力学、长期安全性和有效性的多中心、开放性、非对照研究 F506-CL-0405

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药物临床试验：CTR20181733 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg

... ABT-494用于生物治疗效果不佳或不耐受的克罗恩病受试者研究 生物治疗效果不佳或不耐受的中重度活动CD患者中评价ABT-494有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂对照治疗研究 M14-431；版本：修正案6.03

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