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药物临床试验：CTR20210176 | 美泊利单抗注射液

...OPD受试者的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究（研究208657） 208657

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药物临床试验：CTR20243680 | 米格列醇片

...未获得足够效果的情况）。 米格列醇片人体生物等效性研究 宁波美诺华天康药业有限公司研制的米格列醇片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的...

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药物临床试验：CTR20243503 | Anifrolumab注射液

...尚未招募 特发性炎性肌病（多发性肌炎和皮肌炎） 确定研究药物在特发性炎性肌病（多发性肌炎和皮肌炎）成人受试者中的有效性和安全性 一项评估标准治疗+皮下注射Anifrolumab对比标准治疗+安慰剂在特发性炎性肌病（多发性...

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药物临床试验：CTR20244139 | 盐酸二甲双胍缓释片

...用，以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后状态下口服盐酸二甲双胍缓释片的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉人体生物等效性研究 EJSG-TYT-01

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药物临床试验：CTR20221538 | Oleclumab Injection

...III期不可切除非小细胞肺癌患者同步放化疗后用药的全球研究（PCIFIC-9） 一项评价度伐利尤单抗 + Oleclumab和度伐利尤单抗 + Monalizumab用于根治性含铂药物同步放化疗后未进展的局部晚期（III期）、不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）...

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药物临床试验：CTR20221537 | 注射用Monalizumab

...III期不可切除非小细胞肺癌患者同步放化疗后用药的全球研究（PCIFIC-9） 一项评价度伐利尤单抗 + Oleclumab和度伐利尤单抗 + Monalizumab用于根治性含铂药物同步放化疗后未进展的局部晚期（III期）、不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）...

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药物临床试验：CTR20243503 | Anifrolumab注射液

...-招募中 特发性炎性肌病（多发性肌炎和皮肌炎） 确定研究药物在特发性炎性肌病（多发性肌炎和皮肌炎）成人受试者中的有效性和安全性 一项评估标准治疗+皮下注射Anifrolumab对比标准治疗+安慰剂在特发性炎性肌病（多发性...

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药物临床试验：CTR20201880 | Finerenone片

...事件)和死亡率(死亡率)的有效性(对疾病的影响)和安全性研究 一项国际多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究，旨在纽约心功能分级II-IV级（NYHA II-IV），且左心室射血分数≥40%（LVEF≥40%）的心力衰竭受试者中评估fineren...

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药物临床试验：CTR20170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液（F-627)

...发生率。 多中心随机开放阳性药物对照的F-627 III期临床研究 比较F-627与惠尔血预防化疗导致的嗜中性粒细胞减少症的有效性和安全性的多中心随机开放阳性药物对照的III期临床研究 SP11631;4.1

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药物临床试验：CTR20220350 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

...分重复、参比制剂校正的空腹及餐后状态下的生物等效性研究 南京海纳医药科技股份有限公司持证的替米沙坦氢氯噻嗪片（80 mg/12.5 mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH持证的替米沙坦氢氯噻嗪片（80 mg/12.5 mg）在健康受试者中...

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