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药物临床试验：CTR20250117 | PF-07264660注射液

...康成人研究参与者中评价PF-07264660 的药代动力学（PK）、安全 性、耐受性、免疫原性和药效学的I 期研究 一项在中国健康成人研究参与者中评价PF-07264660 静脉给药后的药代动力学、 安全性、耐受性、免疫原性和药效学的I 期、...

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药物临床试验：CTR20243938 | HRS9531注射液

...治疗不佳的2型糖尿病患者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性 在二甲双胍单药或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较HRS9531与司美格鲁肽的有效性和安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20242310 | BRII-179 注射液

...5和聚乙二醇干扰素α给药方案治疗慢性HBV感染的有效性和安全性（ENRICH研究） 一项评价含BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）的给药方案治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的有效性和安全性的II期、多中心、开放标签...

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药物临床试验：CTR20234036 | 吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗

...价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 20220102C

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药物临床试验：CTR20232394 | BAT1308注射液

...一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT-1308-002-CR

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药物临床试验：CTR20251101 | 冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗

...合胞病毒引起的疾病 评价NR222 在18周岁及以上人群中的安全性及初步免疫原性。 评价冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗（NR222）在18周岁及以上人群中接种的安全性及初步免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 NR222-001

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药物临床试验：CTR20251087 | SCTT11注射液

...病 评估SCTT11在健康受试者和中重度甲状腺眼病患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及有效性的研究 一项评估SCTT11在健康受试者和中重度甲状腺眼病患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及有效性的多...

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药物临床试验：CTR20244811 | ZVS101e 注射液

...） ZVS101e注射液治疗结晶样视网膜变性（BCD）的有效性和安全性临床研究 ZVS101e注射液在结晶样视网膜变性（BCD）受试者中单次单眼视网膜下注射给药有效性和安全性的多中心、随机对照、Ⅲ期临床试验 ZYA-2024-001

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药物临床试验：CTR20130426 | 注射用重组人促红素(CHO细胞)

...化疗引起的贫血 EPO治疗肿瘤化疗相关性贫血的有效性和安全性临床试验 注射用重组人促红素治疗肿瘤化疗相关贫血的有效性和安全性的多中心、随机、平行、盲法、阳性药对照临床试验 CWB12-001

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药物临床试验：CTR20130575 | 注射用重组人促红素(CHO细胞)

...化疗引起的贫血 EPO治疗肿瘤化疗相关性贫血的有效性和安全性临床试验 注射用重组人促红素治疗肿瘤化疗相关贫血的有效性和安全性的多中心、随机、平行、盲法、阳性药对照临床试验 CWB12-001

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