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药物临床试验:CTR20241008 | Baxdrostat片

...者(包括难治性高血压受试者)中评估Baxdrostat有效性和安全性的III期研究。 一项在接受两种或两种以上药物治疗且未受控制的亚洲高血压受试者(包括难治性高血压受试者)中评估Baxdrostat有效性和安全性的双盲、随机、安慰...
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药物临床试验:CTR20233101 | 注射用 BRII-877(VIR-3434)

...疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877(VIR-3434)在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877(VIR-3434)在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药 I 期...
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药物临床试验:CTR20230849 | Amivantamab注射液

...肺癌(LC)受试者中评价多种基于Amivantamab的联合治疗的安全性和疗效的I/II期、开放性、平台研究 子研究方案(特定附录1):一项评价Amivantamab联合Capmatinib治疗不可切除的转移性非小细胞肺癌的安全性和疗效的I/II期研究 主研...
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药物临床试验:CTR20242310 | BRII-179 注射液

...5和聚乙二醇干扰素α给药方案治疗慢性HBV感染的有效性和安全性(ENRICH研究) 一项评价含BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)的给药方案治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的有效性和安全性的II期、多中心、开放标签...
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药物临床试验:CTR20231653 | 右美托咪定透皮贴剂

...痛 评价右美托咪定透皮贴剂在围术期患者中的有效性、安全性、药代动力学/药效动力学Ⅱ期临床研究 评价右美托咪定透皮贴剂在围术期患者中的有效性、安全性、药代动力学/药效动力学Ⅱ期临床研究 YCRF-YMTMD-Ⅱ-101
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药物临床试验:CTR20232394 | BAT1308注射液

...一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT-1308-002-CR
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230849 | Amivantamab注射液

...肺癌(LC)受试者中评价多种基于Amivantamab的联合治疗的安全性和疗效的I/II期、开放性、平台研究 子研究方案(特定附录1):一项评价Amivantamab联合Capmatinib治疗不可切除的转移性非小细胞肺癌的安全性和疗效的I/II期研究 主研...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243938 | HRS9531注射液

...治疗不佳的2型糖尿病患者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性 在二甲双胍单药或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较HRS9531与司美格鲁肽的有效性和安全性的多中心、随机、...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244811 | ZVS101e 注射液

...) ZVS101e注射液治疗结晶样视网膜变性(BCD)的有效性和安全性临床研究 ZVS101e注射液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜下注射给药有效性和安全性的多中心、随机对照、Ⅲ期临床试验 ZYA-2024-001
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244011 | 流感病毒裂解疫苗

...型/0.5ml/剂)在9-59周岁和≥60周岁人群接种后保护效力、安全性及免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照IV期临床试验 评价流感病毒裂解疫苗(15μg/亚型/0.5ml/剂)在9-59周岁和≥60周岁人群接种后保护效力、安全性及免疫原性...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

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