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药物临床试验：CTR20192324 | 培哚普利吲达帕胺片

... 培哚普利吲达帕胺片的生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 KRKA-2019-001-HD，V1.1

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药物临床试验：CTR20221400 | 琥珀酸索利那新片

...中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-SLNXBE-2021

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药物临床试验：CTR20230588 | 尼麦角林片

...，也用于治疗血管性痴呆 评估受试制剂尼麦角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究 一项在20例健康中国受试者中于空腹情况下进行的关于Pfizer Pharmaceuticals Limited（中国）生产的尼麦角林片10 mg和Pfizer Italia S.R.L.（意大利）生产...

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药物临床试验：CTR20240603 | 富马酸伏诺拉生片

...州中化药品工业有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受 试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双 交叉设计的生物等效性研究 LWY23045B-CSP

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药物临床试验：CTR20233903 | 富马酸伏诺拉生片

...埠丰原涂山制药有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23077B-CSP

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药物临床试验：CTR20171203 | 安立生坦片

CTR20171203 | 安立生坦片 已完成 肺动脉高压 安立生坦片健康人体生物等效性试验 安立生坦片与原研参比制剂 在健康人体内的生物等效性研究（正式试验） 1703

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药物临床试验：CTR20233949 | 卡左双多巴缓释片

... 评估受试制剂卡左双多巴缓释片（规格：50 mg/200 mg）与参比制剂息宁®（规格：50 mg/200 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 XSD-2023-XZ-001

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药物临床试验：CTR20232998 | 普拉替尼胶囊

...效性研究 评估受试制剂普拉替尼胶囊（规格：100 mg）与参比制剂普吉华®（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复生物等效性研究 CS3009-102

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药物临床试验：CTR20190109 | 苯磺酸氨氯地平片

...人体生物等效性试验 评价苯磺酸氨氯地平片受试制剂与参比制剂在中国健康自愿者中的生物等效性试验 CDHR18-005；V1.1

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药物临床试验：CTR20201862 | 阿普斯特片

...等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片（规格：30 mg）与参比制剂（OTEZLA®）（规格：30 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 GLNY-2020-001-ZH

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