为您找到约 900 条结果，搜索耗时：0.0070秒

药物临床试验：CTR20230590 | 尼麦角林片

...，也用于治疗血管性痴呆 评估受试制剂尼麦角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究 一项在20例健康中国受试者中于餐后情况下进行的关于Pfizer Pharmaceuticals Limited（中国）生产的尼麦角林片10 mg和Pfizer Italia S.R.L.（意大利）生产...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242212 | 富马酸伏诺拉生片

... 江苏华阳制药有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY19014B-CSP

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243944 | HCD 干混悬剂

...用度研究 浙江圣博康药业有限公司研制的HCD干混悬剂与参比制剂在中国健康绝经女性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、四周期、完全重复交叉设计的相对生物利用度研究 LWY23042B-P-CSP

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210980 | 枸橼酸西地那非口崩片

...效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片（50mg）与参比制剂Viagra®在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2021-BE-JYSXDNFKBP-01

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211514 | 布瑞哌唑片

...序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YK1-048-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202008 | 琥珀酸索利那新片

...中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-SLNXYBE-2020

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220222 | 达格列净片

...腹生物等效性研究） 评估受试制剂达格列净片（10mg）与参比制剂（安达唐）（10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 C21LBE015

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220410 | 达沙替尼片

...等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片（规格：50 mg）与参比制剂（施达赛®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 LDRD-2022-001-KB

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233903 | 富马酸伏诺拉生片

...埠丰原涂山制药有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23077B-CSP

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232912 | 富马酸伏诺拉生片

...庄龙泽制药股份有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23019B-CSP

CDE 发布于1年前 0 次浏览