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药物临床试验：CTR20230210 | 依托考昔片

...等效性研究 评估受试制剂依托考昔片（规格：120 mg）与参比制剂安康信®（规格：120 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 THDBH161L01

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药物临床试验：CTR20232449 | WYH-009

...。 WYH-009生物等效性临床试验 受试制剂WYH-009（60 mg）与参比制剂PRILIGY®（60 mg）在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 DBXT-BE-PROT-2023

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药物临床试验：CTR20223241 | 泊沙康唑肠溶片

...证、N.V. Organon生产的泊沙康唑肠溶片（Noxafil®，100 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。 DUXACT-2209037

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药物临床试验：CTR20222259 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...期、双交叉设计，评价琥珀酸美托洛尔缓释片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者中的生物等效性 LN-MTLE-TH

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药物临床试验：CTR20222936 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...期、双交叉设计，评价琥珀酸美托洛尔缓释片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者中的生物等效性 LN-MTLE-TH

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药物临床试验：CTR20232449 | WYH-009

...。 WYH-009生物等效性临床试验 受试制剂WYH-009（60 mg）与参比制剂PRILIGY®（60 mg）在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 DBXT-BE-PROT-2023

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药物临床试验：CTR20242212 | 富马酸伏诺拉生片

... 江苏华阳制药有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY19014B-CSP

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药物临床试验：CTR20240272 | 枸橼酸铋钾片

....持证的枸橼酸铋钾片〔Gastrodenol®，120mg（按Bi2O3计）〕为参比制剂，比 较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价受试制剂的安全性。 DUXACT-2312030

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药物临床试验：CTR20201661 | 复方枸橼酸铋钾胶囊

...试验制剂）和Allergan USA，Inc生产的复方枸橼酸铋钾胶囊（参比制剂）的药代动力学特征，比较两制剂药动学参数，评价两制剂的人体生物等效性。 复方枸橼酸铋钾胶囊人体生物等效性研究 DX-2007035

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药物临床试验：CTR20171561 | 苯磺酸氨氯地平片

...在空腹/餐后条件下口服苯磺酸氨氯地平片5mg受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 LP041-17-09

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