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药物临床试验:CTR20220706 | BI-1206

...发性或难治性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、受性的I期临床研究 BI-1206(一种 CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体)与利妥昔单抗联合用药治疗复发性或难治性的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的含安全性导入部分的 I 期临床研究 B...
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药物临床试验:CTR20200664 | HB002.1T注射液

CTR20200664 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚期肿瘤的I期临床研究 HB002.1T注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性,受性及药代动力学的I期临床试验 HB002.1T-01;2.0
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药物临床试验:CTR20221854 | HMPL-523乙酸盐片

...)治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的疗效、安全性、受性、和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 II/III 期临床研究(ESLIM-02) 2022-523-00CH1
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药物临床试验:CTR20241572 | 洋常春藤叶口服液

...藤叶口服液在中国健康受试者中单次与多次给药安全性、受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 YCCTY-Ⅰ-2024-01
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药物临床试验:CTR20221854 | HMPL-523乙酸盐片

...)治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的疗效、安全性、受性、和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 II/III 期临床研究(ESLIM-02) 2022-523-00CH1
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药物临床试验:CTR20240338 | 富马酸伏诺拉生注射液

CTR20240338 | 富马酸伏诺拉生注射液 已完成 消化性溃疡 富马酸伏诺拉生注射液的Ⅰb期临床研究 评价富马酸伏诺拉生注射液在健康受试者中的安全性、受性及药代动力学特征的Ⅰb期临床研究 NTP-FNLS-003
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药物临床试验:CTR20221639 | CM313注射液

...项评价CM313注射液在系统性红斑狼疮受试者中的安全性、受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次给药的Ib/IIa期临床研究 CM313-106001
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药物临床试验:CTR20251877 | CMAB017注射液

...a期临床研究 评估CMAB017在晚期恶性实体瘤中的安全性、受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性Ⅰa期临床研究 CMAB017-001
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药物临床试验:CTR20251830 | IBR900细胞注射液

...液治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、受性及初步疗效的开放、多中心I期临床研究 IBR900-101
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药物临床试验:CTR20250549 | ESG206注射液

...抗体ESG206在原发免疫性血小板减少症受试者中的安全性、受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效Ⅰ/Ⅱ期研究 ESG206-ITP-01
CDE 发布于1月前 0 次浏览

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