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药物临床试验：CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片

...者中，评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、多中心、平行组、安慰剂对照研究 67953964MDD3002

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药物临床试验：CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液

...射液在急性移植物抗宿主病（aGVHD）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临床试验 BPL-ITO-aGVHD-1

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药物临床试验：CTR20171153 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

CTR20171153 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊 已完成 2型糖尿病 荣格列净Ⅰb期临床研究 评价荣格列净在2型糖尿病患者中多剂量单次多次给药的安全性耐受性药代药效动力学研究 PCD-DDJT1116PG-17-002；版本号V1.2

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药物临床试验：CTR20180581 | FCN-437c胶囊

...437c在ER+、HER2-的晚期乳腺癌绝经后女性患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、及其抗肿瘤活性 AH150201;3.0版

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药物临床试验：CTR20202198 | HEC122505MsOH片

...单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学试验和单中心、随机、双盲、两周期交叉的食物影响试验 HEC122505-P-01/CRC-C2017

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药物临床试验：CTR20222732 | HZ010注射液

... 2 型糖尿病患者的血糖控制。 评价HZ010注射液安全性和耐受性研究 研究 1 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 研究 2 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的多次给药...

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药物临床试验：CTR20231241 | 注射用XCCS605B

...期临床试验 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效研究：一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 HWSY-XCCS605B-001

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药物临床试验：CTR20200445 | TJ004309注射液

...单抗（Toripalimab）联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含剂量递增以及队列扩展的I/II期临床研究 TJ004309STM102

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药物临床试验：CTR20233153 | STRO-002注射液（暂用）

...癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步有效性的 I/IIa 期研究 TSL-B2276-1-01

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药物临床试验：CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液

... H008注射液多次给药在消化性溃疡出血患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ic期临床研究 2023-KFP-H008inj-103

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