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药物临床试验：CTR20222252 | GS3-007a口服液

CTR20222252 | GS3-007a口服液 已完成 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a口服液的I期临床研究 GS3-007a口服液在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单多次给药、剂量递增及食物影响的I期临床研究 GenSci073-101

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药物临床试验：CTR20140407 | BAF312 0.25 mg片剂

...者中BAF312有效和安全性研究及扩展 多中心随机双盲平行安慰剂对照持续时间可变的研究及扩展，在继发进展型多发性硬化患者中评估BAF312有效和安全性 CBAF312A2304 版本号04

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药物临床试验：CTR20232467 | 抗菌肽PL-18栓

...的安全耐受性、药代动力学特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 JSPL-PL-18-103

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药物临床试验：CTR20211082 | SAR107375E注射液

...试验 SAR107375E注射液在中国健康成年受试者的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次静脉推注的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学研究的Ⅰa期临床试验 SAR202101

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药物临床试验：CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液

...效动力学特征及免疫原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及免疫原性的Ia期临床试验 STSA-1301-01

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药物临床试验：CTR20240758 | DMX-200

...200有效性和安全性的关键性Ⅲ期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 DMX-200-301

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药物临床试验：CTR20241911 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

...成人老视患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 SYH9042-001

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药物临床试验：CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液

...效动力学特征及免疫原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及免疫原性的Ia期临床试验 STSA-1301-01

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药物临床试验：CTR20242899 | DBM-1152A吸入溶液

...全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 CTP-23041I-B

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药物临床试验：CTR20240758 | DMX-200

...200有效性和安全性的关键性Ⅲ期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 DMX-200-301

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