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药物临床试验:CTR20211320 | 司库奇尤单抗注射液

...放射学阴性中轴型脊柱关节炎疗效和安全性 比较AIN457与安慰剂治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎16周的疗效并评估长达52周的安全性和耐受性的研究 CAIN457I2301
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药物临床试验:CTR20243503 | Anifrolumab注射液

...全性 一项评估标准治疗+皮下注射Anifrolumab对比标准治疗+安慰剂在特发性炎性肌病(多发性肌炎和皮肌炎)成人受试者中的有效性和安全性的多中心、平行组、双盲、双臂、III期研究 D3463C00003
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药物临床试验:CTR20233643 | 注射用金纳单抗

...全性、耐受性、有效性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 GenSci048-204
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药物临床试验:CTR20201880 | Finerenone片

...)和安全性研究 一项国际多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究,旨在纽约心功能分级II-IV级(NYHA II-IV),且左心室射血分数≥40%(LVEF≥40%)的心力衰竭受试者中评估finerenone对发病率和死亡率的有效性和安全性 20103
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药物临床试验:CTR20170306 | WBP216注射剂

...风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、PKPD的随机双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 WXPD-RA216-001;7.0版
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药物临床试验:CTR20181400 | 盐酸考尼伐坦注射液

...、等容量性或高容量性低钠血症多中心、随机、双盲、 安慰剂平行对照临床试验 KNFT_CTP02D_15006;V1.2
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药物临床试验:CTR20202338 | 利他唑酮干混悬剂

...他唑酮干混悬剂I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的利他唑酮干混悬剂在健康受试者中的耐受性和药代动力学的I期临床研究 2020-JC-001
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药物临床试验:CTR20191178 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液

... 在2岁至18岁JIA患者中评价口服Baricitinib的随机、双盲、安慰剂对照、含停药设计的安全性和有效性研究 I4V-MC-JAHV;2018年7月5日
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药物临床试验:CTR20191330 | 奥氮平盐酸氟西汀胶囊

...疗I型双相障碍抑郁发作安全性及有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 YG-18030-RC;V2.0
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药物临床试验:CTR20222715 | 注射用Dapirolizumab Pegol单抗

...APIROLIZUMAB PEGOL的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 SL0044
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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