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药物临床试验：CTR20241652 | TAK-279片

CTR20241652 | TAK-279片 进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期研究（含随机停药和再治疗期） 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 ...

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药物临床试验：CTR20250734 | HX101胶囊

CTR20250734 | HX101胶囊 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化 HX101在中国成年健康受试者中单次、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 HX101在中国成年健康受试者中单次...

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药物临床试验：CTR20170169 | APL-1202+注射用盐酸表柔比星

CTR20170169 | APL-1202+注射用盐酸表柔比星 进行中-招募完成 复发的中高危非肌层浸润性膀胱癌 二线治疗中高危表浅性膀胱癌 APL-1202联合表柔比星对比安慰剂联合表柔比星治疗化疗灌注复发的中高危NMIBC有效性和安全性临床研究 YHC...

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药物临床试验：CTR20230035 | BI 764198胶囊

CTR20230035 | BI 764198胶囊 进行中-招募中 局灶性节段性肾小球硬化症 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分...

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药物临床试验：CTR20222330 | 达雷妥尤单抗注射液（皮下注射）

CTR20222330 | 达雷妥尤单抗注射液（皮下注射） 进行中-招募中 淀粉样变 一项在轻链型(AL)淀粉样变性受试者中评估含达雷妥尤单抗疗法的研究 一项在轻链型（AL）淀粉样变受试者中评估含达雷妥尤单抗疗法的II 期、多队列研究 5...

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药物临床试验：CTR20210548 | DS8201a

CTR20210548 | DS8201a 进行中-招募中 接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者 在接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者中比较T-DXd和T-DM1 一项在接受新辅助治疗后乳腺或腋窝淋巴结...

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药物临床试验：CTR20201638 | 注射用SHR-A1811

CTR20201638 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 HER2表达或突变的经标准治疗失败的或无有效标准治疗方案的晚期或转移性实体瘤患者 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20210548 | DS8201a

CTR20210548 | DS8201a 进行中-招募中 接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者 在接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者中比较T-DXd和T-DM1 一项在接受新辅助治疗后乳腺或腋窝淋巴结...

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药物临床试验：CTR20230035 | BI 764198胶囊

CTR20230035 | BI 764198胶囊 进行中-招募中 局灶性节段性肾小球硬化症 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分...

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药物临床试验：CTR20243062 | 非诺贝特胶囊

CTR20243062 | 非诺贝特胶囊 进行中-尚未招募 供成人使用；用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症（Ⅱa型），内源性高甘油三酯血症，单纯型（Ⅳ型）和混合型（Ⅱb和Ⅲ型）。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续...

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