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药物临床试验：CTR20233918 | DC05F01

...在中国复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者中的Ⅰb/IIa期临床试验 评价DC05F01在复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者中的疗效、安全性以及药代动力学特征的多中心、开放的Ⅰb/IIa期研究 SHRC-DC05F01-02

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药物临床试验：CTR20243880 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗

...的I期研究。 一项随机、盲法、安慰剂对照、适应性I期临床试验，评价SYS6016（呼吸道合胞病毒mRNA疫苗）在18岁及以上健康人群中接种的安全性及免疫原性。 SYS6016-001

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药物临床试验：CTR20251556 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）（低剂量佐剂）

...用于40岁及以上健康人群安全性的随机、盲法、对照Ⅰ期临床试验 SIBP-V04-Ⅰ/Ⅱ

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药物临床试验：CTR20221725 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液

...疗湿性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床试验 一项比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液（SCT510A）和雷珠单抗注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者有效性、安全性的多中心、随机双盲、平行对照...

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药物临床试验：CTR20150141 | 乳可舒胶囊

CTR20150141 | 乳可舒胶囊 进行中-招募中 乳腺增生 乳可舒胶囊治疗乳腺增生Ⅱb期临床试验方案 乳可舒胶囊剂量探索与安慰剂对照治疗乳腺增生（肝郁痰凝、冲任失调证） 2014pro01ZYWK

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药物临床试验：CTR20212487 | GLR2007

CTR20212487 | GLR2007 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评估GLR2007对晚期实体肿瘤的疗效 开放、单中心，评估GLR2007在晚期实体肿瘤患者体内的药物安全性、人体耐受性、最佳给药策略的Ib/II期临床试验 GL-CDK-CH1001

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药物临床试验：CTR20140291 | 盐酸戊乙奎醚注射液

CTR20140291 | 盐酸戊乙奎醚注射液 已完成 感染性休克引起的微循环障碍以及其他疾病引起的微循环障碍 盐酸戊乙奎醚注射液多次给药耐受性试验 盐酸戊乙奎醚注射液健康受试者Ⅰ期临床试验多次给药人体耐受性研究 1.0

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药物临床试验：CTR20191773 | SPT-07A注射液

...缺血性脑卒中 SPT-07A注射液治疗急性缺血性脑卒中的Ⅱ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行试验评价SPT-07A注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的安全性和有效性 HY-HT07-2019-01；版本号V1.3

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药物临床试验：CTR20131408 | 阿法替尼

CTR20131408 | 阿法替尼 已完成 肺癌 阿法替尼与吉非替尼相比治疗EGFR突变阳性的肺腺癌 阿法替尼与吉非替尼相比作为一线药物治疗EGFR突变阳性的晚期肺腺癌的一项随机、开放的IIb期临床试验 1200.123;V6.0

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药物临床试验：CTR20191374 | 氟唑帕利胶囊

CTR20191374 | 氟唑帕利胶囊 主动暂停 晚期实体瘤 [14C]氟唑帕利在晚期实体瘤患者体内物质平衡与生物转化 [14C]氟唑帕利在中国晚期实体瘤患者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 FZPL-I-107;1.0

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