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药物临床试验:CTR20132702 | 经舒颗粒
...性的随机、双盲、单模拟、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验
LNZY2006-12-07
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132719 | 双藤清淋片
CTR20132719 | 双藤清淋片 主动暂停 非淋菌性尿道炎(宫颈炎)下焦湿热证 双藤清淋片Ⅱ
期
临床
试验
评价双藤清淋片治疗非淋菌性尿道炎(宫颈炎)下焦湿热证安全性和有效性的 CLKC002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181305 | WX390
CTR20181305 | WX390 进行中-招募完成 恶性肿瘤 评价WX390的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价WX390治疗晚
期
实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验
JYA0101;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131199 | 疏肝脂片
CTR20131199 | 疏肝脂片 主动暂停 非酒精性单纯性脂肪肝(痰淤互结证) 初步评价疏肝脂片的有效性和安全性研究 疏肝脂片治疗非酒精性单纯性脂肪肝-痰瘀互结证随机双盲单模拟安慰剂平行对照多中心Ⅱ
期
临床
试验
20131214
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170100 | TAK-438
CTR20170100 | TAK-438 主动暂停 胃溃疡 TAK-438 治疗胃溃疡的有效性和安全性 评价TAK-438与兰索拉唑相比治疗胃溃疡受试者的有效性和安全性的随机、双盲、双摸拟、III
期
临床
研究 TAK-438_302(版本号:
试验
方案修订案02)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201021 | AL2846胶囊
CTR20201021 | AL2846胶囊 进行中-招募中 晚
期
胰腺癌 AL2846联合吉西他滨治疗胰腺癌项目 AL2846胶囊联合吉西他滨治疗晚
期
胰腺癌的I
期
耐受性
临床
试验
AL2846-I-0002;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201978 | EVT201胶囊
CTR20201978 | EVT201胶囊 已完成 失眠障碍 EVT201胶囊I
期
临床
试验
EVT201胶囊在中国健康受试者中口服给药人体药代动力学、饮食影响、安全性和耐受性研究 JX-EVT201-2020-I-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190722 | 银杏总内酯滴丸
CTR20190722 | 银杏总内酯滴丸 已完成 缺血性脑卒中 银杏总内酯滴丸II
期
临床
研究 以安慰剂对照,评价银杏总内酯滴丸治疗急性缺血性脑卒中的随机、双盲、多中心、剂量探索性
试验
。 BY-YXDW-RCT-II;1.2版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140523 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片
...压受试者中进行的随机双盲安慰剂对照的国际多中心3
期
临床
试验
TDE-PH-310;第7版修正案
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180881 | Ataluren口服混悬液颗粒125mg
...募完成 无义突变型杜氏肌营养不良症 PTC124 Atarulen III
期
临床
试验
一项在无义突变型DMD患者中开展的 Ataluren Ⅲ
期
、随机、双盲、安慰剂对照的疗效和安全性研究以及开放性扩展研究 PTC124-GD-041-DMD 3.0 CN版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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