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药物临床试验:CTR20211824 | 重组三价轮状病毒亚单位疫苗
...重组三价轮状病毒亚单位疫苗的安全性及初步免疫原性的
临床
研究 评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗在6-12周龄、7月龄-49岁健康人群中接种的安全性及初步观察免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ
期
临床
试验
MKKCT2021001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222543 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
...结合型)在晚
期
恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)患者的
临床
研究 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚
期
恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)患者安全性、有效性的Ib/II
期
临床
试验
HB1901-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222543 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
...结合型)在晚
期
恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)患者的
临床
研究 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚
期
恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)患者安全性、有效性的Ib/III
期
临床
试验
HB1901-004
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250543 | SYH9016注射液
...参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的
临床
研究 评价SYH9016注射液单药在适合内分泌治疗的前列腺癌参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、开放、阳性对照的I
期
临床
试验
SYH9016-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131499 | 海泽麦布片
CTR20131499 | 海泽麦布片 进行中-招募中 原发性高胆固醇血症 海泽麦布片Ⅰ
期
临床
研究 观察中国高胆固醇血症受试者口服2周海泽麦布(HS-25)片的安全性、耐受性和药代动力学
试验
HS-25-Ⅰ-04
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241940 | 注射用THDBH120
...代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib
期
临床
试验
THDBH120L102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181344 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗的I
期
临床
试验
评估重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)接种于9-45 周岁健康女性安全性和初步免疫原性的I
期
临床
试验
9-HPV-1001;4.0版本
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182204 | 注射用重组抗CD20单抗-MMAE偶联剂(注射用TRS005)
...瘤 TRS005治疗晚
期
CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的I
期
临床
试验
多中心、单臂、剂量递增的Ⅰ
期
临床
研究评价TRS005单次及多次用药治疗复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及探索...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140430 | GYS颗粒
CTR20140430 | GYS颗粒 已完成 主治妇科经前
期
综合征(肝郁气滞证)。 肝郁舒颗粒的安全性和有效性研究。 评价肝郁舒颗粒治疗经前
期
综合征(肝郁气滞证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ
期
临床
试验
。 GYS 08-1210
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190282 | Hemay808
CTR20190282 | Hemay808 已完成 特应性皮炎 Hemay808健康志愿者剂量爬坡
试验
评估 Hemay808 在健康成年志愿者中的安全耐受性和药代动力学特征的 I
期
临床
研究 YQ-M-18-08;第2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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