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药物临床试验:CTR20233198 | BGM0504注射液
...症的治疗。 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖
受试
者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖
受试
者中多次给药的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233089 | 吡格列酮二甲双胍片
...合适的情况下,才能使用。 吡格列酮二甲双胍片在健康
受试
者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康
受试
者在空腹及餐后状态下单次口服吡格列酮二甲双胍片后的生物...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231349 | Teclistamab Injection
...难治性多发性骨髓瘤 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤
受试
者中比较Teclistamab单药治疗与泊马度胺、硼替佐米、地塞米松(PVd)或卡非佐米、地塞米松(Kd)的研究 一项在既往接受过1至3线治疗(包括一种抗CD38单克隆抗体和来那度胺...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231296 | 奥卡西平口服混悬液
...岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液(60mg/mL)在中国健康
受试
者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验临床试验方案 奥卡西平口服混悬液(60mg/mL)在中国健康
受试
者中空腹给药...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222915 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...良症状(6)卓-艾综合征 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康
受试
者中进行的人体生物等效性试验 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康
受试
者中进行的单中心、随机、开放、单次口服给药、两制剂、两序列、两周期(空腹)/四周期(餐后...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220162 | CAN106注射液
...性血红蛋白尿症(PNH) CAN106对阵发性睡眠性血红蛋白尿症
受试
者的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学研究 一项多中心、开放、连续给药的Ib/II期临床试验:评价CAN106注射液在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233673 | 吡格列酮二甲双胍片
...合适的情况下,才能使用。 吡格列酮二甲双胍片在健康
受试
者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康
受试
者在空腹及餐后状态下单次口服吡格列酮二甲双胍片后的生物...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240091 | 注射用CZ1S
...用于术后镇痛 注射用CZ1S腹横肌平面阻滞用于结直肠切除
受试
者术后镇痛的II期临床试验 注射用CZ1S腹横肌平面阻滞用于结直肠切除
受试
者术后镇痛的有效性、安全性和PK特征的多中心、随机、双盲、剂量探索和阳性药对照II期临...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234114 | 古塞奇尤单抗注射液
...肠炎 古塞奇尤单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎儿科
受试
者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎儿科
受试
者中评价古塞奇尤单抗的疗效、安全性和药代动力学的III期、随机、开放性诱导治疗、双盲维持治疗、平行组、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233198 | BGM0504注射液
...症的治疗。 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖
受试
者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖
受试
者中多次给药的...
CDE
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1年前
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