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药物临床试验：CTR20242643 | NH600001乳状注射液

...和性别、年龄、体重指数（BMI）匹配的肝功能正常的健康受试者中的药代动力学特征 NH600001乳状注射液在不同程度肝功能不全和 健康受试者中的I期药代动力学研究 NH600001-16

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药物临床试验：CTR20210814 | Niraparib/Abiraterone Acetate片

...携带有害基因突变的转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）受试者中验证Niraparib联合醋酸阿比特龙+泼尼松的有效性和安全性研究 在携带有害胚系或体系同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）受试者中...

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药物临床试验：CTR20240091 | 注射用CZ1S

...用于术后镇痛 注射用CZ1S腹横肌平面阻滞用于结直肠切除受试者术后镇痛的II期临床试验 注射用CZ1S腹横肌平面阻滞用于结直肠切除受试者术后镇痛的有效性、安全性和PK特征的多中心、随机、双盲、剂量探索和阳性药对照II期临...

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药物临床试验：CTR20233198 | BGM0504注射液

...症的治疗。 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的...

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药物临床试验：CTR20250892 | 来那度胺胶囊

...性淋巴瘤（1-3a级）成年患者。 来那度胺胶囊在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 来那度胺胶囊在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01240184-1

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药物临床试验：CTR20250648 | VSA012注射液

...期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的Ib期临床研究 评价VSA012注射液治疗补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学...

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药物临床试验：CTR20231395 | 盐酸阿比多尔片

...症的预防。 盐酸阿比多尔片人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸阿比多尔片50mg与参比制剂盐酸阿比多尔片“Арбидол®”50mg作用于健康成年受试者在餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、半重复交叉生物...

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药物临床试验：CTR20192101 | 甲硝唑片

...TAT）联用。还可用于口腔厌氧菌感染 甲硝唑片中国健康受试者空腹和餐后生物等效性试验 甲硝唑片（0.2g/片）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 WBYY19016；方案版本...

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药物临床试验：CTR20192449 | 醋酸泼尼松片

...片人体内的生物利用度试验 在空腹和餐后状态下，比较受试制剂醋酸泼尼松片与参比制剂泼尼松龙片在健康受试者体内的生物利用度试验 CTS-BE-0013；版本：1.0/2019.10.21

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药物临床试验：CTR20202448 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

...用于高血压的初始治疗。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片在健康受试者中的生物等效性正式试验 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2020BCBE215

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